乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者
用法用量: •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况 •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。 类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎 •推荐剂量为每日一次,每次15mg。 特应性皮炎 •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。 •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。 •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。 溃疡性结肠炎 •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。 • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。 克罗恩病 • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。 • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)的有效期是多长时间,Upadacitinib(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。Upadacitinib(Upadacitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的靶向药物,主要用于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎以及溃疡性结肠炎等病症。了解乌帕替尼的有效期对于患者的用药管理和治疗效果有着重要意义。
1. 乌帕替尼的有效期概述
乌帕替尼的有效期通常与生产工艺、存储条件和包装方式有关。一般来说,乌帕替尼的有效期为24个月。具体有效期可能因品牌或生产批次的不同而有所差异,因此患者在使用前需要检查药品的包装标签。
2. 存储条件对有效期的影响
乌帕替尼需在阴凉、干燥的环境中存储,避免高温和潮湿影响药品的效力。温度过高或过低都可能导致药物成分的降解,从而缩短其有效期。因此,患者应谨慎选择药物的存放地点,并定期检查药品的状态。
3. 过期药物的风险
使用过期的乌帕替尼可能导致效果下降,甚至引发不必要的副作用。有效期过后的药物不再保证其疗效,可能无法有效控制疾病发展,因此应避免继续使用。同时,过期药物也应妥善处理,以防止误用。
4. 购药注意事项
患者在购药时,应关注药品的有效期信息。建议在正规的医院或药店购买乌帕替尼,并仔细审查药品的生产日期和有效期。此外,了解自己的疾病情况,按照医生的建议定期进行药物评估,将帮助患者更好地管理自身健康。
乌帕替尼是一种有效的治疗选择,能够显著改善患者的生活质量。了解其有效期及相关注意事项,有助于患者安全、有效地使用该药物,最大限度地发挥其治疗效果。患者在用药过程中应始终保持与医生的沟通,确保治疗的顺利进行。