阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib(阿西替尼)每次吃多少,阿西替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。
阿昔替尼(又名阿西替尼)是一种治疗晚期肾细胞癌的口服药物。根据医生的处方,每位患者的用药剂量可能有所不同。一般来说,阿昔替尼的起始剂量为每日口服5毫克。医生可能会调整剂量以确保患者获得最佳治疗效果并减少副作用。在开始使用这种药物之前,患者应当遵循医生的专业建议,并详细阅读药品说明书。
1. 医生指导下的准确用药剂量
患者在服用阿昔替尼之前,需要咨询专科医生或肿瘤专家。医生将会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括确定准确的用药剂量。一般情况下,阿昔替尼的推荐起始剂量为每日口服5毫克,这通常会在每日剂量中保持稳定。有时医生可能会根据患者的身体情况和其他因素,调整这一剂量。
2. 用药剂量的调整
在接受阿昔替尼治疗期间,医生可能会根据患者的具体情况对用药剂量进行调整。这可能是因为患者的药物耐受性、疾病的进展情况或不良反应的出现。在这种情况下,患者必须密切遵循医生的指导,并及时报告任何不适的症状。只有在医生的指导下,患者才能够安全地调整药物剂量。
3. 注意事项
在服用阿昔替尼期间,患者需遵循医生的建议,并在用药过程中要特别留意药品说明书中列出的各项注意事项。这可能包括如何正确服用药物、与其他药物的相互作用以及可能出现的潜在副作用。此外,患者应及时就医并告知医生有关用药期间的任何不适情况。
阿昔替尼作为一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物,其用药剂量需要在专科医生的指导下进行。患者应当严格遵循医生的处方,按照医嘱进行用药并定期复诊。一旦出现任何不适症状,患者应当及时就医。