乌帕替尼
生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼缓释片的成份、性状及规格,乌帕替尼(Upadacitinib)主要成份为:乌帕替尼。化学名称:(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺水合物(2:1)。分子式:C17H19F3N6O•½H2O。分子量:389.38。
乌帕替尼缓释片是一种创新的药物,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。本文将详细介绍乌帕替尼的成份、性状及规格,以便读者了解这一药物的基本信息及其临床应用。
1. 成份
乌帕替尼的主要活性成分为乌帕替尼,这是一种小分子JAK抑制剂。通过选择性抑制JAK1,乌帕替尼可以有效干预细胞内信号传导,从而减轻炎症反应,缓解患者的症状。乌帕替尼在不同的剂型中通常还包括一些辅料,如淀粉、微晶纤维素等,以增强其稳定性和生物利用度。
2. 性状
乌帕替尼缓释片呈现为椭圆形或圆形,表面光滑,颜色通常为白色至淡黄色。这种缓释剂型设计使得药物能在体内缓慢释放,维持稳定的药物浓度,从而提高治疗效果并减少副作用的发生率。同时,乌帕替尼缓释片的口感良好,便于患者服用。
3. 规格
乌帕替尼缓释片通常以一定的剂量规格提供,常见规格为15mg或30mg。根据患者的具体病情,医生可以根据需要调整剂量。一般情况下,建议每日服用一次,具体的用药方案应由专业医疗人员根据患者的实际情况制定,以确保治疗的安全性和有效性。
4. 应用范围
乌帕替尼缓释片在临床上应用广泛,主要用于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的治疗。通过调节免疫系统的反应,乌帕替尼可以显著改善患者的生活质量,减轻症状,帮助患者实现更好的治疗效果。研究表明,乌帕替尼在多项临床试验中表现出良好的安全性和有效性。
综上所述,乌帕替尼缓释片作为一种新型JAK抑制剂,拥有独特的成份、特点和明确的应用范围,为治疗多种自身免疫性疾病提供了新的选择。随着进一步的研究和临床应用,乌帕替尼或将为更多患者带来希望。