乙酰唑胺
生产厂家:美国TEVA PHARMACEUTICALS USA,INC.
功能主治:1、充血性心力衰竭引起的水肿; 2、药物诱导的水肿; 3、中枢性癫痫; 4、慢性单纯性青光眼,继发性青光眼,以及需要延迟手术以降低眼内压的急性闭角型青光眼的术前治疗。
用法用量: 胃肠外溶液的制备和储存 使用前,应使用至少 5 mL 无菌注射用水复溶每 500 mg 含DIAMOX(乙酰唑胺片)的小瓶。复溶溶液在2°C-8°C(36°F-46°F) 冷藏条件下可保持其理化性质3天,或在15°C-30°C(59°F-86°F) 室温下可保持其理化性质12小时。不含防腐剂。首选直接静脉给药途径。不推荐肌内给药。 1、青光眼:DIAMOX(乙酰唑胺片)应作为常规治疗的辅助治疗。用于治疗慢性单纯性(开角型)青光眼的剂量范围为 250 mg 至 1g DIAMOX(乙酰唑胺片)/24 小时,通常分次给药,剂量超过250 mg。通常发现,每24小时超过 1g 的剂量不会产生增加的作用。在所有情况下,应在个体仔细关注症状和眼张力的情况下调整剂量。建议由医生持续监督。 在继发性青光眼的治疗和一些急性充血性(闭角型)青光眼病例的术前治疗中,首选剂量为 250 mg 每4小时一次,但一些病例在短期治疗中对 250 mg 每日两次有反应。在一些急性病例中,根据个体病例,给予初始剂量500 mg,随后每4小时给予125或 250 mg 可能更令人满意。静脉治疗可用于快速缓解急性病例的眼张力。当 DIAMOX 根据需要与缩瞳剂或散瞳剂联合使用时,观察到互补作用。 2、癫痫:尚不清楚在癫痫中观察到的有益作用是由于对中枢神经系统中碳酸酐酶的直接抑制,还是由于分次给药产生的轻度酸中毒所致。迄今为止,在儿科患者的小发作中观察到了最佳结果。然而,在儿童和成人患者以及其他类型的癫痫发作(如癫痫大发作、混合性发作模式、肌阵挛性抽搐模式等)中均观察到了良好的结果。建议的每日总剂量为8-30 mg/kg,分次给药。尽管一些患者对低剂量有反应,但最佳范围似乎来自每日375~1000 mg。然而,一些研究者认为,每日剂量超过 1g 不会产生比 1g 剂量更好的结果。当 DIAMOX 与其他抗惊厥药联合给药时,建议除现有药物外,起始剂量应为250 mg,每日一次。这可以增加到上述水平。 从其他药物转换为DIAMOX(乙酰唑胺片)应逐渐进行,并符合癫痫治疗的常规实践。 3、充血性心力衰竭:对于充血性心力衰竭的利尿,起始剂量通常为250至375 mg,每日一次,早晨给药 (5 mg/kg)。如果在初始反应后,患者未能继续损失水肿液,请勿增加剂量,但通过跳过一天的药物允许肾脏恢复。隔日给药或隔日休息两天给药时,DIAMOX(乙酰唑胺片)产生的利尿效果最佳。 治疗失败可能是由于药物过量或给药频率过高。使用DIAMOX(乙酰唑胺片)并不能消除对洋地黄、卧床休息、限盐等其他治疗的需要。 4、药物诱导的水肿:推荐剂量为250至375mg DIAMOX(乙酰唑胺片),每日一次,持续1或2天,与休息一天交替。 5、急性高原病:剂量为每日500 mg~1000 mg,酌情使用片剂或缓释胶囊分次服用。在快速上升的情况下,例如在救援或军事行动中,建议使用 1000 mg 的较高剂量水平。最好在上升前24-48小时开始给药,并在高海拔地区继续给药48小时,或根据需要更长时间以控制症状。 注:用于青光眼和癫痫的推荐剂量与用于充血性心力衰竭的推荐剂量有很大不同,因为前两种情况不依赖于对肾脏碳酸酐酶的抑制,如果要从治疗药物的抑制作用中恢复,则需要间歇性给药。
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乙酰偶氮胺乙酰唑胺国内上市时间,乙酰唑胺(Acetazolamide)于1953年在美国上市,国内上市时间是2020年1月。
乙酰偶氮胺乙酰唑胺是一种重要的药物,主要用于治疗充血性心力衰竭引起的水肿、中枢性癫痫和青光眼。近年来,随着研究的深入和医疗需求的增加,其在国内的上市时间引发了医学界和患者的广泛关注。本文将对乙酰偶氮胺乙酰唑胺的上市时间、用途及相关药理作用进行详细阐述。
1. 乙酰偶氮胺乙酰唑胺的上市背景
乙酰偶氮胺乙酰唑胺的药物研发历程较长,初期主要用于临床治疗青光眼。随着其安全性和有效性得到多方面验证,逐渐被应用于其他领域。国内的药物监管日益严格,为了确保药品的安全和有效性,该药物的上市经历了长时间的审评和备案程序。
2. 适应症和治疗效果
乙酰偶氮胺乙酰唑胺主要适用于充血性心力衰竭引起的水肿、中枢性癫痫和青光眼等疾病。在心力衰竭患者中,药物可以有效减少体液潴留,改善患者的临床表现。在中枢性癫痫的治疗中,乙酰偶氮胺乙酰唑胺通过降低脑内的神经兴奋性,从而减少癫痫发作的频率和强度。同时,该药物对青光眼的治疗也表现出显著的疗效,能够降低眼内压,保护视神经。
3. 国内上市时间
根据相关资料和最新信息,乙酰偶氮胺乙酰唑胺在中国的上市时间基本确认是在2023年。此时,市场上已经出现多种制剂,满足了不同患者的用药需求。药物的上市不仅丰富了临床用药选择,也为大量患者提供了新的治疗方案,改善了他们的生活质量。
4. 未来的发展趋势
随着临床研究的不断深入,乙酰偶氮胺乙酰唑胺的适应症范围可能会进一步扩大。同时,药物的生产工艺和制剂形式也在不断革新,以满足不同患者的需求。虽然已经上市,但对药物的长期疗效和安全性仍需进一步的临床观察和研究,为优化使用提供有力依据。
综上所述,乙酰偶氮胺乙酰唑胺作为一种重要的药物,其上市的时机和应用领域都具有重要的临床意义。与此同时,未来的研究和发展将使该药物在治疗各种疾病方面发挥更大的作用。