德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab)Imfinzi报销有什么规定,Durvalumab(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤。近年来,随着相关临床研究的进展及其在癌症治疗中的有效性,度伐利尤单抗的使用逐渐受到关注。其报销政策,以及相应的适应症规范,成为患者及医疗机构关注的重点。
1. 度伐利尤单抗的适应症
度伐利尤单抗主要用于那些经过标准治疗后仍有进展的非小细胞肺癌患者,尤其是在与其他治疗方法联合使用时显示了良好的效果。此外,对于胆道癌和肝癌,度伐利尤单抗也在临床试验中显示了一定的疗效,吸引了医学界的关注。
2. 报销政策的基本规定
在中国,药品的报销政策主要由国家医保局和地方医保局共同制定。度伐利尤单抗的报销范围通常涵盖根据医疗指南及临床共识确定的适应症。在医生的推荐下,符合条件的患者可申请报销。具体的报销比例、起付线及封顶线会因地区和医院级别而有所不同。
3. 临床经济学评估
度伐利尤单抗在中国的报销还需经过临床经济学评估,以确定其成本效益比。这意味着,相关机构会对其与传统治疗相比的效果、治疗周期、患者生存率等进行全面分析,以便于决定是否纳入医保范围。这一过程可能需要一段时间,而患者在此期间可能会面临高额的自费治疗费用。
4. 最新动态与未来展望
近年来,国家对抗癌药物的报销政策逐渐放宽,越来越多的新药进入医保目录。随着度伐利尤单抗在国内的临床应用经验积累,患者对其认可度和依赖性提高,未来其报销政策或许会有所调整,以更好地服务于患者的医疗需求。
综上所述,度伐利尤单抗(Durvalumab)在肺癌、胆道癌及肝癌治疗中具有重要意义。尽管其报销政策受到多方因素的影响,但随着对其临床效果的认可,预计会为更多患者带来福音。希望今后能够看到更加完善的政策和措施,让更多患者能够公平地享受到先进的治疗选择。