哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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随着医学技术的不断进步,越来越多的新药物被用于治疗各种疾病,包括癌症。帕博西林(Palbociclib)是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物,它被证实在一定类型的乳腺癌治疗中具有显著疗效。那么,哌柏西利是处方药吗?接下来让我们详细了解一下。
1. 帕博西林简介
帕博西林是一种CDK4/6抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性和HER2阴性的晚期乳腺癌。它被批准用于结合激素治疗荷尔蒙受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的治疗。通过抑制CDK4和CDK6蛋白激酶的活性,帕博西林能够阻止癌细胞的增殖,延长细胞周期,从而减缓癌细胞的生长。
2. 哌柏西利的适应症
帕博西林主要用于治疗乳腺癌,特别是激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌。在临床试验中,帕博西林通常与激素治疗结合使用。这种药物已被证明在一些患者中能够显著延长无进展生存时间,并提高治疗的总体有效性。
3. 使用注意事项
帕博西林是一种处方药,患者在使用前应咨询医生并严格按照医生的指导来服用。在服用过程中,应特别注意药物可能引起的副作用,包括但不限于白细胞减少、感染、贫血、出血等。同时,患者还需要进行定期的监测和随访,以确保药物的疗效和安全性。
4. 结语
综上所述,帕博西林作为一种用于治疗乳腺癌的靶向药物,在一定类型的乳腺癌患者中取得了显著的治疗效果。作为处方药,哌柏西利需在医生的指导下合理使用,以最大程度地发挥其治疗作用并降低患者的风险。对于乳腺癌患者而言,帕博西林可能是一种重要的治疗选择,但在使用前请务必遵医嘱,以确保药物的有效性和安全性。愿每一位患者都能早日战胜疾病,重获健康。