哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哪些人不可以吃哌柏西利脂,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
哪些人不可以吃帕博西林(Palbociclib)脂?乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,帕博西林是一种用于乳腺癌治疗的药物。并非所有乳腺癌患者都适合服用帕博西林,有些特定的人群需要特别小心使用或者禁止使用这种药物。接下来我们将详细探讨哪些人不适合食用帕博西林的情况。
帕博西林使用时需要谨慎
1. 乳腺癌患者是否适合使用帕博西林
帕博西林是一种CDK4/6抑制剂,经批准用于某些类型的激素受体阳性、HER2阴性晚期/转移性乳腺癌的治疗。并非所有乳腺癌患者都适合使用帕博西林。具体来说,哪些人需要谨慎使用或者禁止使用这种药物呢?
2. 孕妇与哺乳期妇女
对于怀孕的女性来说,帕博西林可能会对胎儿造成伤害,因此孕妇禁止使用帕博西林。同时,帕博西林可能通过乳汁排出,因此哺乳期妇女也应避免使用这种药物,以免影响婴儿的健康。
3. 肝功能不全患者
由于帕博西林在体内主要通过肝脏代谢,肝功能不全的患者可能无法有效代谢和清除药物,从而增加药物在体内的浓度,导致不良反应的风险增加。因此,肝功能不全的患者需要慎重使用帕博西林或避免使用。
4. 心脏疾病患者
帕博西林可能会引起心律失常等心脏问题,因此心脏疾病患者需要在医生的指导下使用这种药物,以确保安全性和监测心脏健康状况。
在使用任何药物之前,请务必咨询医生的建议,特别是针对特定慢性疾病、过敏反应或其他病史。帕博西林虽然是一种有效的乳腺癌治疗药物,但只有在医生的指导下正确使用,才能取得最佳疗效并减少不良反应的风险。
在确保自身适合使用帕博西林的情况下,患者也应密切关注身体反应,定期进行健康检查,并及时报告任何不良症状,以便医生进行及时调整治疗方案。帕博西林作为一种重要的药物,可以帮助乳腺癌患者延长生存期和提高生活质量,但在使用过程中仍需谨慎对待,保障个体健康。