司替戊醇(Stiripentol)LuciStir
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。
用法用量: 用法用量 1、推荐剂量 司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。 患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量 6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天 1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天 10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或 16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。 b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。 2、重要给药说明 司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。 司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。 3、遗漏剂量 应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。 4、逐渐退出 与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。 在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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司替戊醇(Lucistir)药物相互作用是什么,司替戊醇(Stiripentol)是一种抗癫痫药物,通过增强γ-氨基丁酸(GABA)功能发挥抗癫痫作用。它被批准与氯巴占联合使用,治疗Dravet综合征患者的癫痫发作。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
司替戊醇(Lucistir)是一种用于治疗Dravet综合征的药物,这是一种罕见而严重的癫痫综合征,其特征是婴儿时期开始的反复癫痫发作。司替戊醇通过增强GABA能神经传递发挥作用,从而减少癫痫发作的频率和严重性。与其他药物相互作用时,可能会影响其疗效和安全性。本文将探讨司替戊醇的药物相互作用及其临床意义。
1. 药物代谢机制
司替戊醇的代谢主要依赖于肝脏,特别是通过细胞色素P450酶系统(主要是CYP2C19)。当与其他影响此酶活性的药物共同使用时,可能会导致司替戊醇的浓度变化,进而影响疗效和副作用。
2. 常见的相互作用药物
某些抗癫痫药物,如苯妥英、卡马西平等,能够诱导肝脏酶,降低司替戊醇的血药浓度。这可能导致癫痫发作增加,因此在调整用药时需谨慎。此外,某些抗生素和抗真菌药物也可能增强或抑制司替戊醇的效果。
3. 风险与监测
由于药物相互作用可能带来的血药浓度波动,患者在使用司替戊醇时应定期进行监测,包括血药浓度的检测以及对癫痫发作频率的评估。这有助于医生及时调整用药方案,确保治疗的有效性和安全性。
4. 临床应用建议
在临床实践中,医生在开具司替戊醇时应详细询问病人的用药史,包括处方药和非处方药。同时,随着新药物的上市,医生需要持续关注最新的研究和指南,以便对药物相互作用有更深入的理解和把握。
司替戊醇在治疗Dravet综合征时具有重要的临床价值,但其药物相互作用不容忽视。理解这些相互作用的机制及其临床意义,可以帮助医生和患者更好地管理癫痫的治疗,提高患者的生活质量。