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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的成份、性状及规格

发布时间:2025-10-15 15:48:00 阅读:1344 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的成份、性状及规格,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新兴的靶向治疗药物,专门用于治疗具有TRK(神经生长因子受体)融合基因的阳性实体瘤。这种药物在治疗多种类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌以及前列腺癌等方面显示出良好的疗效。本文将介绍拉罗替尼的成分、性状及规格,为医务工作者和患者提供更全面的信息。

1. 成分

拉罗替尼的主要成分是拉罗替尼本身,其化学结构可以被归类为一种选择性TRK抑制剂。该药物通过特异性结合TRK受体,阻止其活化,从而抑制癌细胞的生长和转移。拉罗替尼在体内对TRK融合阳性肿瘤细胞具有良好的特异性和灵敏度,这使得它在针对这些特定癌症类型时表现出显著的治疗效果。

2. 性状

拉罗替尼呈现为白色或类白色的粉末,微溶于水,但在有机溶剂中溶解度较好。其药理作用主要通过靶向专一性TRK融合基因的抑制实现,因此在使用过程中相对较少出现通用化疗药物常见的副作用。此外,拉罗替尼的药代动力学特性良好,确保了患者在日常用药期间稳定的药物浓度。

3. 适应症

拉罗替尼适用于多种TRK融合阳性实体瘤的治疗,包括但不限于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。其临床应用显示出良好的疗效,在许多病例中,拉罗替尼显著改善了患者的生活质量,并延长了生存时间。这种靶向治疗的成功案例为未来抗癌药物开发提供了新的思路。

4. 规格

拉罗替尼的常见规格为100mg和150mg的口服片剂,患者根据医生的建议调整剂量。一般情况下,拉罗替尼的使用建议遵循疗程,定期进行身体检查与影像学评估,以监测疗效和副作用。此外,医务人员要注意向患者详细解释用药方法和注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。

综上所述,拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的创新药物,展示了治疗范围广泛和良好疗效的重要潜力。对这一药物的深入了解将有助于医务工作者更好地为患者提供个性化的治疗方案。随着研究的深入,未来希望能够拓展其适应症,造福更多癌症患者。

耀品国际制药有限公司的主要目标一直是满足主要全球监管机构提供的准则,如世界卫生组织良好制造规范(WHO cGMP)准则。
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