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睿妥(Retevmo)塞普替尼是什么时候上市的

发布时间:2025-10-12 11:45:18 阅读:1627 来源:问药网
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塞尔帕替尼德国版

塞尔帕替尼德国版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  1、根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  2、成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  3、小于50kg:120mg口服,每日两次(12小时一次)  4、50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次(12小时一次)  5、严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量  6、药物联用时:  避免同时使用PPI、组胺-2(H2)受体拮抗剂或局部作用的抑酸剂与RETEVMO  如果不能避免合用:与PPI同时服用时,应将RETEVMO与食物一起服用。  服用H2受体拮抗剂前2小时或服用后10小时服用RETEVMO。  服用局部作用抗酸剂前2小时或后2小时服用。
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睿妥(Retevmo)塞普替尼是什么时候上市的,塞普替尼(Selpercatinib)于2020年5月获得美国FDA批准上市,2022年9月30我国批准上市。

睿妥(Retevmo)塞普替尼是近年来在癌症治疗领域备受关注的靶向药物。作为一种针对特定突变的治疗选择,塞普替尼为晚期肺癌和甲状腺癌患者带来了新的希望。本文将探讨该药物的上市时间及其在治疗肺癌、甲状腺癌中的重要作用。

1. 塞普替尼的上市时间

塞普替尼于2020年9月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一批准标志着该药物在肿瘤学领域的重要里程碑,也为许多患者提供了新的治疗选择。

2. 治疗肺癌的应用

塞普替尼主要用于治疗具有RET基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物通过靶向RET融合基因,能够有效抑制肿瘤的生长。临床试验表明,塞普替尼在此类患者中显示出显著的抗肿瘤活性,且耐受性良好。

3. 对甲状腺癌的影响

除了肺癌外,塞普替尼也被用于治疗RET突变的甲状腺癌。这种类型的癌症包括嗜铬细胞瘤和甲状腺髓样癌,塞普替尼同样展现了其独特的疗效。通过靶向性较强的作用机制,塞普替尼帮助缓解患者的症状,提高生活质量。

4. 展望未来

随着塞普替尼在临床应用中的推广,研究人员也在不断探索其潜在的新适应症和联合治疗方案。未来的研究可能会进一步加强我们对塞普替尼在癌症治疗中的理解,帮助更多患者受益。

综上所述,睿妥(Retevmo)塞普替尼的上市为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的希望,展现了靶向治疗的广阔前景。我们期待未来在癌症治疗领域,更多的创新药物能够不断涌现,为患者带来更好的治疗选择。

美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市,致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案,使人们生活过得更长久、更健康、更有活力。
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