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卡泊芬净(科赛斯)是什么时候上市的

发布时间:2025-10-10 15:24:11 阅读:1806 来源:问药网
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卡泊芬净 Caspofungin Acetate Cancidas

卡泊芬净 Caspofungin Acetate Cancidas 生产厂家:日本Astellas制药 功能主治:适用于对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病 用法用量:  1、成人患者一般建议:  用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的),输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。  2、经验性治疗:  第一天单次70mg负荷剂量,随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。  如果50mg剂量耐受性好,但缺乏有效的临床反应,可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效,但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。  3、侵袭性曲霉菌病:  第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。  4、对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。  5、无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。  6、成人患者:  当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时,应考虑给予每日剂量70mg。
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卡泊芬净(科赛斯)是什么时候上市的,卡泊芬净(Caspofungin Acetate)于2001年1月26日美国FDA批准上市。2002年9月在中国批准上市。

卡泊芬净(科赛斯)是一种用于治疗侵袭性真菌感染的抗真菌药物,特别是对其他治疗无效或患者无法耐受的侵袭性曲霉菌病。它的上市为临床提供了新的治疗选择,尤其是在面对耐药性真菌时。本文将回顾卡泊芬净的上市时间及其在临床应用中的重要性。

1. 药品概述

卡泊芬净(Caspofungin Acetate)是一种抗真菌药物,属于大环内酯类。它的主要作用机制是抑制真菌细胞壁的合成,从而有效对抗各类侵袭性真菌感染,尤其是曲霉菌和念珠菌感染。

2. 上市时间

卡泊芬净于2001年首次在美国获得批准,成为第一个用于治疗侵袭性真菌感染的氨基葡聚糖类抗真菌药物。其后,药物在其他国家和地区也相继获得上市许可,不断拓展其全球的临床应用。

3. 适应症与适用人群

卡泊芬净主要用于对其他抗真菌治疗无效或患者无法耐受的侵袭性曲霉菌病。研究显示,它在治疗严重的真菌感染方面具有显著的疗效,并且较少产生副作用,因此在重症监护等高风险患者中逐渐得到广泛应用。

4. 临床意义与未来展望

卡泊芬净的上市极大丰富了侵袭性真菌感染的治疗选项,为临床医生提供了更多的治疗方案。随着对抗真菌药物耐药性问题的愈发重视,卡泊芬净及其类似药物将在未来发挥更为重要的作用。

卡泊芬净自上市以来,以其独特的抗真菌机制和临床效果,在对抗侵袭性真菌感染方面做出了重要贡献。随着继续的研究和临床试验,该药物的使用或将进一步优化和扩展,为更多患者带来希望。