呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。在癫痫的治疗中，患者往往需要长期服用抗癫痫药物以控制发作，同时也面临着药物的成本问题。本文将探讨呲仑帕奈仿制药的价格及其相关信息。
1. 呲仑帕奈的基本情况
呲仑帕奈是一种新型抗癫痫药物，属于非竞争性谷氨酸受体拮抗剂。它主要用于治疗经其他药物治疗无效的癫痫患者，具有较高的疗效和良好的耐受性。近年来，随着对癫痫病理机制的深入研究，呲仑帕奈作为一种靶向治疗手段，受到了越来越多的关注。
2. 仿制药的出现
随着专利到期，呲仑帕奈的仿制药纷纷面市。这些仿制药不仅可以减轻患者的经济负担，还能提高药物的可及性。仿制药的研发通常遵循严格的标准，以确保其疗效和安全性与原研药相似，从而提供一个更为经济的选择。
3. 价格比较
在国内市场上，原研药的价格通常偏高，而仿制药的出现使得患者能够以更实惠的价格获取相同的药物治疗。以元为单位，呲仑帕奈的原研药价格可能在数百元到一千元不等，而仿制药的价格通常能降至原研药的40%-60%，成为患者的重要选择。此外，具体价格可能会因生产厂家、地区以及国家政策的不同而有所差异。
4. 购买渠道
患者可以通过多个渠道获取呲仑帕奈的仿制药，包括医院、药房和网上药店。但在选择购买渠道时，患者应确保正规的购药渠道，以保证药物的质量和安全。同时，部分医疗保险可能对抗癫痫药物提供部分报销，患者应及时了解相关政策，以减轻经济负担。
综上所述，呲仑帕奈（Perampanel）作为治疗癫痫的有效药物，其仿制药的面世不仅为患者带来了价格上的优势，也提供了更多的选择。在面对癫痫治疗时，患者应根据自身情况及医生建议，选择适合的药物和合适的购买渠道。
