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普拉克索(Pramipexole)Mirapex的适应症和用法用量

发布时间:2025-10-09 14:32:17 阅读:1698 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)Mirapex的适应症和用法用量,Mirapex(Pramipexole)的适应症:1.治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。2.用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。Mirapex(Pramipexole)实际用药需遵循医生和药品说明书指导。治疗帕金森病初始剂量为每天0.125毫克,分2-3次服用,每5-7天可增加剂量,维持剂量为每日0.5-1.5毫克,最大剂量不超过每日4.5毫克。治疗休息期腿部不适症,初始剂量为每晚0.125毫克,可逐步增加剂量,最大不超过每日0.5毫克。

普拉克索(Pramipexole)是一种常用于帕金森病及不宁腿综合征的药物,广泛应用于临床。它作为多巴胺激动剂,通过模拟多巴胺的作用来改善患者的症状,有效缓解运动障碍和不适感。本文将详细介绍普拉克索的适应症以及用法用量。

1. 适应症

普拉克索主要用于治疗帕金森病(PD)及不宁腿综合征(RLS)。在帕金森病的治疗中,它可以单独使用或与其他药物联用,以有效控制运动相关症状,如震颤、僵硬和运动迟缓等。在不宁腿综合征中,普拉克索有助于缓解患者在夜间或休息时感到的不适,改善睡眠质量。

2. 用法用量

普拉克索的具体用法用量根据患者的病情严重程度和年龄有所不同。在帕金森病的治疗中,通常建议从低剂量开始,例如每晚0.125毫克,逐渐增加剂量,最大可达每晚1.5毫克。对于不宁腿综合征,起始剂量一般为每晚0.125毫克,必要时可在医生指导下调整,最大剂量通常为每晚0.75毫克。

3. 服用方式

普拉克索应口服,通常在餐前或餐后服用,不论与食物同服都可。为了达到最佳治疗效果,患者应按照医生的指导,按时定量服药。同时,不同患者的反应会有所不同,故应定期回访,监控症状及可能的副作用。

4. 可能的副作用

在使用普拉克索的过程中,患者可能会经历一些副作用,如嗜睡、恶心、头晕、幻觉等。这些副作用的发生可能与用药剂量、个体差异等有关。因此,患者在使用普拉克索时,应及时与医生沟通,必要时调整剂量或寻找替代治疗方案。

普拉克索(Pramipexole)作为一种有效的药物,能够为帕金森病及不宁腿综合征患者提供良好的缓解,改善生活质量。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意不良反应,以确保安全和效果。