伏立诺他胶囊
生产厂家：美国默克(Merck)
功能主治：HDAC抑制剂，治疗恶性皮肤T淋巴细胞瘤总缓解高
用法用量：用法用量 1)1400mg口服每天1次有食物。 2)如患者对治疗不能耐受，剂量可能被减低至每天1次300mg与食物口服。 如必要时，剂量可能进一步减低至300mg每天1次有食物每周共连续5天。
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组蛋白是一种与DNA结合的蛋白质，它紧密包裹在染色体上，并调节基因的转录和表达。组蛋白去乙酰化酶可以去除组蛋白上的乙酰化修饰，使得染色体更加紧密地包裹在组蛋白上，进而阻碍基因的转录和表达。而伏瑞斯特胶囊作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有以下作用机理：
首先，伏瑞斯特胶囊可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性来改变染色体上的染色质结构。染色质的紧密程度会影响基因的可及性和转录的能力。当伏瑞斯特胶囊抑制组蛋白去乙酰化酶时，组蛋白上的乙酰化修饰被保留下来，使得染色质变得更松散，基因的可及性得到提高，从而促进了基因的转录和表达。其次，伏瑞斯特胶囊的抗癌作用还体现在其对血管生成的抑制上。血管生成是癌细胞生长和扩散所必需的过程，它提供了营养和氧气供应，同时也提供了癌细胞转移的通道。伏瑞斯特胶囊可以通过抑制一些血管生成相关的基因的表达来干扰血管生成过程，从而减少癌细胞的营养供应以及转移的可能性。
最后，伏瑞斯特胶囊还可以通过促进细胞凋亡来发挥其治疗作用。细胞凋亡是一种正常的细胞死亡过程，它可以帮助机体清除异常和受损的细胞。然而，在癌细胞中，细胞凋亡通常受到抑制，导致癌细胞无法按照正常的生命周期运行。伏瑞斯特胶囊可以影响一些促进细胞凋亡的基因的表达，从而恢复癌细胞的凋亡能力，使其更容易被机体清除。
总结起来，伏瑞斯特胶囊治疗皮肤T淋巴细胞瘤的作用机理主要包括抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，改变染色质结构，提高基因的转录和表达；抑制血管生成，减少癌细胞的营养供应和转移的可能性；促进细胞凋亡，恢复癌细胞的凋亡能力。这些机制共同作用，使伏瑞斯特胶囊成为一种有效的治疗皮肤T淋巴细胞瘤的药物。
