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依达赛珠单抗(Idarucizumab)的成份、性状及规格

发布时间:2025-10-07 16:10:11 阅读:965 来源:问药网
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依达赛珠单抗 idarucizumab Praxbind

依达赛珠单抗 idarucizumab Praxbind 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:本品为达比加群酯解毒剂 用法用量:只为静脉使用。⑴PRAXBIND的推荐剂量是5 g,以分开2小瓶各含2.5 g/50 mL idarucizumab提供。⑵有限数据支持给予另外5 g的PRAXBIND。
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依达赛珠单抗(Idarucizumab)的成份、性状及规格,Idarucizumab(Idarucizumab)主要成分是idarucizumab。Idarucizumab(Idarucizumab)的性状为注射剂的形式存在,为无色至黄色的澄清溶液。Idarucizumab(Idarucizumab)的包装规格:2.5g/50mL。

依达赛珠单抗(Idarucizumab)是一种专门用于逆转达比加群(Dabigatran)抗凝药物效应的解毒剂。作为一种人源化单克隆抗体,依达赛珠单抗通过特异性结合达比加群,从而迅速解除其抗凝作用,适用于因紧急手术或临床不适合继续抗凝的患者。本文将详细介绍依达赛珠单抗的成份、性状及规格。

1. 成份

依达赛珠单抗的主要成分为依达赛珠单抗自身,它是由基因工程技术生产的重组人源化单克隆抗体,具体结构为IgG1亚型。其分子量约为100 kDa。药物的作用机制是通过与达比加群特异性结合,从而形成复合物,阻止达比加群与其靶标的相互作用,迅速逆转其抗凝作用。

2. 性状

依达赛珠单抗呈无色至淡黄色透明液体,pH值范围为6.0至7.0。该药物应储存于2-8摄氏度的冰箱中,避免光照。不得冷冻,以确保药物的稳定性和有效性。此外,该药物在使用前需要通过目视检查以确保无可见异物和颜色变化。

3. 规格

依达赛珠单抗的规范剂型一般为100 mg/20 mL的注射液,使用单剂量瓶包装。通常情况下,需根据患者具体情况进行剂量调整,常用剂量为5 g(即两瓶各2.5 g),通过静脉输注给药。每次输注后,需观察患者反应,确保安全。

4. 适应症

依达赛珠单抗主要用于快速逆转达比加群的抗凝效果,适用于因创伤、急性出血、或需进行紧急手术等情况的患者。经过临床试验验证,其在短时间内有效阻止达比加群引起的出血风险,提高了临床救治的成功率。

通过对依达赛珠单抗成份、性状及规格的了解,可以看出这一解毒剂在抗凝治疗中具有重要的临床应用价值。它为需要快速逆转抗凝作用的患者提供了安全有效的解决方案,为临床治疗提供了更为灵活的选择。