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奈韦拉平(Nevirapine)Viramune的成份、性状及规格

发布时间:2025-10-07 08:50:05 阅读:1083 来源:问药网
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奈韦拉平

奈韦拉平 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳 用法用量:用法用量  成人:整颗送服,口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。  儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次7mg/kg。  8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内,一天一次,每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次4mg/kg。  任何患者每天的总用药量不能超过400mg,应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。  如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用。  如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次导入,之后每次200mg,每日二次。
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奈韦拉平(Nevirapine)Viramune的成份、性状及规格,Nevirapine(Nevirapine)的主要成分是奈韦拉平,其化学名为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮。Nevirapine(Nevirapine)的性状为白色或类白色片。

奈韦拉平(Nevirapine)是抗病毒药物Viramune的主要成分,广泛应用于艾滋病(HIV/AIDS)的治疗。作为一类非核苷类逆转录酶抑制剂,奈韦拉平通过抑制HIV病毒的复制来帮助感染者控制病情。本文将详细介绍奈韦拉平的成份、性状及规格等相关信息。

1. 奈韦拉平的成份

奈韦拉平的主要成分是奈韦拉平,化学结构属于非核苷类逆转录酶抑制剂。其化学名称为“1-(2-氟苯基)- 2-(4-甲基-1-哌啶基)乙酰胺”,分子式为C15H14FN3O,分子量约为265.3 g/mol。奈韦拉平通过与HIV逆转录酶结合,阻断病毒RNA转录为DNA,从而抑制病毒的复制和传播。

2. 性状

奈韦拉平通常呈现为白色至类白色的结晶性粉末,具有良好的溶解性。它在水中的溶解度较低,但能在某些有机溶剂中溶解。这种药物在适宜的贮存条件下具有较长的稳定性,但应避免高温和潮湿环境,以确保其药效不受影响。

3. 规格

奈韦拉平的规格通常包括250mg和200mg两种剂型,适用于不同患者的需求。药片剂型容易被患者服用,有助于提高治疗的依从性。使用时,通常建议在医生的指导下根据患者的具体情况调整剂量,以达到最佳的治疗效果。

4. 注意事项

在使用奈韦拉平时,患者需要注意潜在的副作用,如皮疹、肝功能异常等。此外,奈韦拉平可能与其他药物发生相互作用,因此患者在使用此药物时,应如实告知医生正在使用的其他药物,以避免不良反应。

通过对奈韦拉平(Nevirapine)这一重要药物的成份、性状及规格的了解,能够帮助感染艾滋病的患者更好地掌握其使用方法及相关注意事项,从而有效提高治疗效果,改善生活质量。