派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(安尼可)的用法用量及副作用,派安普利(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
派安普利单抗（安尼可）是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。随着对这一领域的不断研究，派安普利单抗显示出其有效性和安全性，为患者提供了新的治疗选择。本文将介绍派安普利单抗的用法、用量及其可能的副作用。
1. 用法与使用途径
派安普利单抗通常通过静脉输注的方式给药。该药物的方法是通过与特定的免疫检查点—程序性死亡蛋白-1（PD-1）结合，来增强患者的免疫反应，从而对抗肿瘤细胞。
2. 用量
根据临床研究，派安普利单抗的标准推荐剂量为每次输注200毫克，每三周一次。用量可能会根据患者的具体情况、肿瘤的反应以及医生的判断进行调整。重要的是，医师在制定方案时将根据患者的耐受情况和治疗反应进行个体化调整。
3. 副作用
尽管派安普利单抗被认为是相对安全的，但使用过程中仍可能出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、皮疹、瘙痒、发热、食欲减退等。此外，一些患者可能经历与免疫系统相关的副作用，如肺炎、肝炎或内分泌紊乱等。这些副作用的严重程度因人而异，建议患者在使用药物期间定期随访，并及时向医生报告任何不适。
4. 注意事项
在使用派安普利单抗之前，患者应告知医生自己是否有其他健康状况或正在使用其他药物。尤其是在存在自身免疫性疾病的情况下，使用时需要格外谨慎。同时，患者在治疗期间应保持与医生的紧密沟通，以便于及时发现和处理可能出现的副作用。
总而言之，派安普利单抗（安尼可）为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者带来了新的希望。了解其用法、用量及副作用，可以帮助患者更好地进行治疗决策，优化治疗效果，提高生活质量。
