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艾代拉里斯(Idelalisib)艾代拉利司国内上市时间

发布时间:2025-10-03 10:22:18 阅读:1004 来源:问药网
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艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig

艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂 用法用量:1.推荐剂量  ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。  ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。  ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  2.剂量调整  与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。  表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整  肺炎任何症状肺炎  发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼  丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用  胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用  腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻  维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用  中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L  维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药  血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L  维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药  *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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艾代拉里斯(Idelalisib)艾代拉利司国内上市时间,艾代拉里斯(Idelalisib)在美国的上市时间是2014年7月,目前国内未上市。

艾代拉里斯(Idelalisib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。作为一种新兴的治疗选择,它为许多未得救助的患者带来了希望。本文将对艾代拉里斯的作用机制、适应症、国内上市时间以及其在治疗白血病和淋巴瘤方面的前景进行深入探讨。

1. 艾代拉里斯简介

艾代拉里斯是一种口服的选择性磷脂酰肌醇-3激酶δ(PI3Kδ)抑制剂,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。它通过抑制PI3K信号通路,干扰癌细胞的生存与增殖,从而在临床上展现出控制肿瘤的效果。

2. 适应症与疗效

艾代拉里斯被批准用于治疗已接受过至少一种系统治疗的慢性淋巴细胞白血病患者,同时也适用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤。研究表明,该药物能够有效地减轻肿瘤负担,提高患者的肿瘤缓解率,且在许多临床试验中展现出良好的安全性和耐受性。

3. 国内上市时间

根据相关信息,艾代拉里斯在中国的上市时间为2018年。该药物的引入,使得国内的淋巴瘤和白血病患者在治疗选择上有了更加多样化的选择,尤其是对于那些对传统治疗方法无效的患者,艾代拉里斯提供了新的希望。

4. 未来前景

随着对艾代拉里斯的不断研究,未来有望扩展其适应症,涵盖更多类型的血液恶性肿瘤。同时,结合其他治疗手段(如免疫疗法、化疗)可能会增强其疗效,为患者提供更全面的治疗方案。艾代拉里斯的成功上市不仅为患者带来了新的希望,也推动了中国抗肿瘤药物市场的发展。

综上所述,艾代拉里斯作为一种重要的靶向治疗药物,已经在白血病和淋巴瘤的治疗中发挥了重要作用。随着临床应用的不断深入,其在未来的治疗中将扮演着越来越重要的角色。希望随着研究的深入,能够为更多患者带来生的希望。