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贝利司他Beleodaq的成份、性状及规格

发布时间:2025-10-01 08:19:44 阅读:1119 来源:问药网
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贝利司他

贝利司他 生产厂家:美国Spectrum Pharmaceuticals 光谱制药(SPPI) 功能主治:治疗外周T细胞淋巴瘤,缓解最长持续时间超36个月 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射剂(粉):1、推荐剂量为1g/m2,经30min静脉滴注,1次/日,连用5天后体息,2l天为治疗周期。  2、每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10°/L,ANC≥1×10°/L;  如首次出现ANC<0.510°L和(或)血小板<25×103/L,降低25%的剂量;  如再次出现上述血液学毒性,停药。  3、首次出现3或4级非血液学毒性降低25%的剂量,如再次出现,应停药。  4、UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至0.75g/m2。  5、抽取9ml注射用水加入至本品的安瓿中,轻轻转动安瓿使成浓度为50mg/ml的溶液,此溶液可在室温保存12h。  按体表面积计算所需本品50mg/ml的溶液的体积,抽取至0.9%氯化钠注射液中,此溶液应在36h内输完,使用0.22μm的终端滤器,经30min静脉输入,如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应,静脉滴注时间可延长至45min。
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贝利司他Beleodaq的成份、性状及规格,Beleodaq(Belinostat)的主要成分是贝利司他。Beleodaq(Belinostat)是一种白色至浅黄色的粉末,几乎无臭,无味。它的形态为结晶或非结晶性粉末,不溶于水。Beleodaq(Belinostat)包装规格为500mg。

贝利司他(Belinostat)是一种用于治疗淋巴瘤的药物,属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)。本药物主要用于治疗难治性或复发性外 peripheral T-cell lymphoma (PTCL)。以下将对贝利司他的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

贝利司他的主要成份是贝利司他本身,其化学名称为N-hydroxy-4-(1H-pyrazol-3-yl)-benzamide,分子结构中含有一个去乙酰化抑制的功能基团。该成分在细胞水平上通过干扰组蛋白的去乙酰化,进而影响基因表达与细胞增殖,有效发挥抗肿瘤作用。

2. 性状

贝利司他为白色至类白色结晶性粉末,易溶于DMSO(Dimethyl sulfoxide, 二甲基亚硫酮),在水中的溶解度较低。药物的pH值通常在5.0至7.0之间,保持在此范围内有助于维持药效及防止药物降解。

3. 规格

贝利司他的标准规格通常为100 mg和400 mg的片剂,供患者口服使用。其用药剂量会依照医生建议及患者具体情况进行调整,治疗时一般建议在正规的医疗机构进行监测,以确保安全有效。

4. 结语

贝利司他作为淋巴瘤治疗新兴药物,其独特的作用机制为患者提供了新的希望。在使用该药物时,患者需遵循医嘱,定期进行健康监测,以便及时评估疗效及防范可能的副作用。