艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂
用法用量:1.推荐剂量 ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。 ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。 ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2.剂量调整 与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。 表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整 肺炎任何症状肺炎 发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼 丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用 中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L 维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药 血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L 维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药 *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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艾代拉里斯(Idelalisib)艾代拉利司的适应症和临床效果,艾代拉里斯(Idelalisib)是治疗滤泡性淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病的有效药物。它通过阻断PI3Kδ信号通路,诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞增殖,降低淋巴瘤细胞的生存能力。艾代拉里斯对B细胞受体信号、CXCR4/CXCR5信号通路也有影响,可以降低淋巴细胞的趋化和粘附。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾代拉里斯(Idelalisib)是一种用于治疗血液系统恶性肿瘤的新型药物,主要适应症包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。作为一种口服小分子抑制剂,艾代拉里斯靶向PI3Kδ通路,展现出显著的临床效果,为许多患者提供了新的治疗选择。本文将探讨艾代拉里斯的适应症及其临床效果。
1. 药物概述
艾代拉里斯是一种选择性PI3Kδ抑制剂,通过抑制PI3K信号通路,影响细胞增殖、存活和凋亡,进而发挥抗肿瘤作用。它于2014年获得FDA批准,用于治疗那些对至少一种前期疗法无反应的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者。
2. 适应症
艾代拉里斯的主要适应症包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。特别是在难治性或复发性患者中,艾代拉里斯提供了一种新的治疗选项。此外,对于那些无法耐受传统化疗的老年患者来说,艾代拉里斯也是一种重要的治疗手段。
3. 临床研究和效果
在多项临床试验中,艾代拉里斯显示出显著的疗效。例如,在一项关键的临床试验中,针对复发性慢性淋巴细胞白血病的患者,该药物的总缓解率超过80%。与标准化疗相比,艾代拉里斯的疗效更为持久,且患者的生活质量得到了改善。此外,它的口服剂型也方便了患者的服用。
4. 不良反应与监测
虽然艾代拉里斯的临床效果显著,但也存在一定的不良反应。常见的不良反应包括腹泻、肝酶升高、感染风险增加等。因此,在使用艾代拉里斯时,医生需要对患者进行严格的监测,以及时发现和处理不良反应,确保患者的安全。
艾代拉里斯(Idelalisib)为慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的治疗提供了有效的选择,通过靶向PI3Kδ通路实现了良好的临床效果。患者在使用此药物时仍需注意不良反应,并在医生的指导下进行治疗,为未来的血液癌症治疗提供新的希望。