择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)盐酸托莫西汀胶囊的功效与作用怎么样,盐酸托莫西汀胶囊(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物,其疗效如下:1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力;2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征,托莫西汀可以减轻这些症状,使患者更能够控制自己的行为;3、可以减轻一些ADHD患者可能经历的焦虑和抑郁症状;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种专门用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物,属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。它的主要作用是通过调节大脑中的神经递质水平,帮助患者改善注意力、控制冲动和减少多动行为。本文将详细探讨托莫西汀的功效与作用。
1. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀的主要成分是盐酸托莫西汀,其作用机制主要是通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加其在突触间隙的浓度,从而提高大脑中去甲肾上腺素的活性。这种方式不同于传统的刺激性药物,如甲基苯丙胺和安非他命,这使得托莫西汀在治疗ADHD时有其独特的优势。
2. 改善注意力与学习能力
托莫西汀在治疗ADHD方面被证明能够显著改善儿童和青少年的注意力。临床研究表明,使用托莫西汀的患者在学习和完成任务时能表现出更好的集中力。这对于那些在学校中面临学业压力的学生来说至关重要,使他们能够更好地参与学习活动。
3. 减少冲动与多动行为
多动症的核心症状之一是冲动行为,而托莫西汀的使用能够有效减少这类行为的发生。研究表明,使用托莫西汀的患者在课堂上和社交场合更加平静,能控制自己的行为,从而改善与同龄人的关系和适应能力。
4. 副作用与安全性
尽管托莫西汀对许多患者有效,但与所有药物一样,它也可能伴随一些副作用。常见的副作用包括口干、食欲减退、疲乏和恶心等。不过,与刺激性药物相比,托莫西汀的副作用相对较轻且易于管理。医生通常会根据患者的具体情况,调整剂量或替换药物以确保安全。
总的来说,托莫西汀(盐酸托莫西汀胶囊)是一种有效的ADHD治疗选择。它通过调节神经递质的相对平衡帮助患者改善注意力、减少冲动和多动行为。虽然有一定的副作用,但相较于传统药物,有其独特的安全性优势。在使用时,建议患者在专业医生的指导下进行,以达到最佳的治疗效果。