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Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)的适应症及适用人群

发布时间:2025-09-28 17:41:23 阅读:1322 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(Nadofaragene Firadenovec)的适应症及适用人群,Nadofaragene Firadenovec(Nadofaragene Firadenovec)用于治疗卡介苗(BCG)无效的高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的原位癌(CIS)与或非乳头状肿瘤的成年患者。Nadofaragene Firadenovec(Nadofaragene Firadenovec)适用于患有高危卡介苗(BCG)无反应性的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的成人患者,这些患者伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌(CIS)。这些患者通常在接受可接受的BCG治疗后出现持续性疾病,或者在可接受的BCG治疗后初始无肿瘤状态后疾病复发,或者在单次BCG诱导疗程后出现T1疾病。

1. Adstiladrin的背景介绍

Adstiladrin是一种基因治疗药物,通过将编码人干扰素α2b的基因导入患者的膀胱内,利用自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。此药物被设计用于那些对以往治疗方案反应不佳的患者,为其提供了一种新的治疗选择。

2. 适应症

Adstiladrin主要适用于治疗高危的原位膀胱癌患者。这些患者通常在接受了前期的肿瘤切除及其它基础治疗(如化疗或免疫疗法)后,依然出现了病灶复发的情况。针对这类患者,Adstiladrin能够通过增强局部免疫反应,提高治愈率,降低复发风险。

3. 适用人群

Adstiladrin主要适用于以下几类人群:第一类是对以往的治疗方式(如BCG疫苗)反应不佳的患者,这些患者可能经历了多次治疗但仍有肿瘤存在。第二类是有高风险因素的患者,如肿瘤分级较高、病灶面积较大或多发等情况。第三类是那些不愿意或无法进行侵入性手术的患者,此药物为他们提供了一种替代的非手术治疗选择。

4. 总结

总体而言,Adstiladrin为膀胱癌的治疗提供了新的希望,尤其是对于那些面临多次治疗失败的患者。随着对其安全性和有效性的进一步研究,未来可能会有更多患者受益于这一创新的治疗方法。