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Pirfenidone(吡非尼酮)是什么时候上市的

发布时间:2025-09-26 17:23:10 阅读:1540 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:日本盐野义 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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Pirfenidone(吡非尼酮)是什么时候上市的,Pirfenidone(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

答:吡非尼酮(Pirfenidone)是一种治疗特发性肺纤维化的药物,于2011年在欧盟获得批准上市,2014年在美国获批上市。

1. 2011年欧盟批准

吡非尼酮是一种广泛用于治疗特发性肺纤维化的药物,于2011年首次在欧盟获得了药物上市批准。这一决定为欧洲患有特发性肺纤维化的患者提供了一种重要的治疗选择,帮助缓解这一罕见但严重的疾病给他们生活带来的负担。

2. 2014年美国批准

在2014年,吡非尼酮获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。这一消息对于全球范围内特发性肺纤维化患者来说都是一个重大的进展,因为这将为更多患者提供了得以控制和缓解他们病情的有效药物选择。

3. 全球范围内的影响

自上市以来,吡非尼酮已经成为全球范围内特发性肺纤维化治疗的重要药物之一。其独特的治疗机制和效果,使其在医疗领域引起了广泛的关注。不仅如此,该药物的上市也为患有特发性肺纤维化的患者带来了一线希望,为他们提供了更好的生活质量和治疗选择。

4. 未来展望

随着对特发性肺纤维化研究的不断深入,以及药物疗效和安全性的进一步验证,吡非尼酮作为一种治疗特发性肺纤维化的重要药物,有望在未来继续提供更全面和更有效的治疗方案。而这也将为患者提供更多更好的治疗机会,为他们带来更长、更健康的生活。