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卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)的适应症和用法用量

发布时间:2025-09-22 13:00:06 阅读:1472 来源:问药网
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont

卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont 生产厂家:美国Amneal Pharmaceuticals 功能主治:适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征以及成人一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征 用法用量:一、 左旋多巴初次治疗患者的剂量左旋多巴初治患者的推荐起始剂量为35mg卡比多巴/140mg左旋多巴,前三天每日口服两次。此后,剂量可根据需要逐渐增加至最大日剂量525mg卡比多巴/2100mg左旋多巴,每日最多分四次给药。二、 从速释卡比多巴-左旋多巴转换为Crexont的患者的剂量速释卡比多巴-左旋多巴产品的剂量不能以1:1的比例与Crexont的剂量替代。要将患者从速释卡比多巴-左旋多巴转换为Crexont,请遵循以下步骤:第1步:确定患者每日的速释左旋多巴总剂量。第2步:确定患者最频繁的单剂量速释左旋多巴。如果多个剂量对应最频繁的剂量,则使用最高的剂量。第3步:从表1(如下)中查找第1步和第2步的值,以确定左旋多巴的推荐起始Crexont剂量和给药频率。第4步:一到三天后,根据患者的临床反应和耐受性,根据需要调整剂量或频率。剂量可根据需要逐渐增加至最大日剂量525mg卡比多巴/2100mg左旋多巴,每日分四次给药。表1、从速释卡比多巴-左旋多巴转化为Crexont对于目前正在接受卡比多巴和左旋多巴加儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂(如恩他卡朋或opicapone)治疗的患者,如果停用COMT抑制剂,可能需要增加Crexont中左旋多巴的初始每日总剂量。尚未研究Crexont与其他左旋多巴产品的联合用药。三、 从缓释卡比多巴-左旋多巴(Rytary)转换为Crexont的患者剂量对于从RYTARY(缓释卡比多巴-左旋多巴)转换的患者,使用左旋多巴成分以大约1:1mg的基础开始Crexont用于转换。四、 给药信息无论有没有食物,都要吞下整个Crexont。Crexont不能和酒精一起服用。高脂肪、高热量的膳食可能会使左旋多巴的吸收延迟约2小时达到血药浓度峰值。不要咀嚼、分割或压碎Crexont胶囊。五、 Crexont停用避免突然停用或快速减少Crexont的剂量。Crexont的每日剂量应在治疗停止时逐渐减少。
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卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)的适应症和用法用量,卡左双多巴(Carbidopa/Levodopa)的适应症有:1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍,运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。

卡左双多巴(Carbidopa Levodopa)是一种常用于帕金森病(Parkinson's disease)治疗的药物,主要由左多巴(Levodopa)和卡比多巴(Carbidopa)两种成分组成。这种药物通过在大脑中恢复多巴胺的平衡,缓解帕金森病的运动症状,如震颤、肌肉僵硬和动作迟缓等。以下将详细介绍卡左双多巴的适应症和用法用量。

1. 适应症

卡左双多巴主要用于治疗帕金森病,包括原发性帕金森病和继发性帕金森症。它适合那些在日常生活中受到运动功能障碍影响的患者。此外,卡左双多巴也可用于伴随帕金森病所出现的其他症状,如肌肉疼痛和运动不协调。

2. 药物成分与机制

卡左双多巴的主要成分左多巴是一种被转化为多巴胺的前体,而卡比多巴则可以抑制左多巴在外周的转化,从而增加其进入大脑的比例。通过提高多巴胺的水平,卡左双多巴能够改善患者的运动能力,缓解病症的进展。

3. 用法用量

卡左双多巴的用法和用量通常根据患者的具体情况来调整。成年人起始剂量一般为每次101.25mg(基于常用的制剂),每日3次。根据患者对此药物的耐受性和病情的变化,医生可能会逐渐增加剂量,但一般来说,单次剂量不得超过200mg,每日总剂量不超过2000mg。在使用该药物期间,患者需要定期复诊,以便及时根据病情调整用量。

4. 注意事项

患者在使用卡左双多巴时应注意一些潜在的副作用,包括恶心、呕吐、低血压和梦游等。此外,长期使用可能会导致运动并发症,如异动症。因此,在用药期间,患者应与医生保持良好的沟通,定期监测身体状况,以确保药物的安全有效性。

卡左双多巴是治疗帕金森病的重要药物,通过合理的用法用量可以有效缓解患者的症状。使用过程中需要注意副作用及其对患者日常生活的影响,务必在专业医生的指导下进行治疗。

Amneal Pharmaceuticals‌是一家总部位于美国新泽西州的全球性制药公司,主要在美国、印度和爱尔兰开展业务。
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