泰普利单抗 teplizumab
生产厂家:美国普罗森生物
功能主治:可延缓患有2期1型糖尿病的8岁及以上成人和儿童患者3期I型糖尿病的发病
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、 患者选择 选择诊断为2期I型糖尿病的成人患者和8岁及以上的儿童患者进行Tzield治疗。通过记录以下情况来确认2期I型糖尿病:至少两种阳性胰岛细胞自身抗体;血糖异常,但无明显高血糖,使用口服葡萄糖耐量试验(如果没有口服葡萄糖耐量试验,则适用于诊断血糖异常但无明显高血糖的替代方法)确保患者的临床病史不提示II型糖尿病。 二、 开始前的实验室评估和疫苗接种 1)开始使用Tzield前,进行全面的血细胞计数和肝酶试验。 2)不建议患有以下疾病的患者使用Tzield:淋巴细胞计数低于1000淋巴细胞/mcL;血红蛋白低于10 g/dL;血小板计数低于150000血小板/mcL;中性粒细胞绝对计数低于1500中性粒细胞/mcL;ALT或AST升高超过正常值上限(ULN)的2倍或胆红素超过1.5倍ULN ;EBV或巨细胞病毒(CMV)急性感染的实验室或临床证据;除局部皮肤感染外的活动性严重感染或慢性活动性感染。 3)在开始使用Tzield前,接种所有适龄疫苗:在治疗前至少8周接种减毒活疫苗。治疗前至少2周注射灭活(灭活)疫苗或mRNA疫苗。 三、 重要的制备和用药前说明 以下是重要的准备和用药前说明:使用前必须稀释Tzield。在给药的前5天,在进行Tzield输注之前,预先给药:(1)非甾体抗炎药(NSAID)或对乙酰氨基酚,(2)抗组胺药,和/或(3)止吐药。如果需要,给予额外剂量的术前用药。 四、推荐剂量和用法 通过静脉输注(至少30分钟)使用基于体表面积的剂量给药,连续14天每天一次,如下所示:第1天:65 mcg/m2;第2天:125 mcg/m2;第3天:250 mcg/m2;第4天:500 mcg/m2;第5天至第14天:1030mcg/m2;不要在同一天给药两次。 五、额外的制备和给药说明 以下是额外的制备和给药说明:使用前目视检查Tzield(所提供的溶液是透明无色的)。如果看到颗粒物质或颜色,不要使用Tzield。使用无菌技术准备Tzield。每个小瓶仅用于单剂量。准备一个装有18毫升0.9%氯化钠注射液的无菌玻璃小瓶或一个装有18毫升0.9%氯化钠注射液的聚氯乙烯(PVC)输液袋。从小瓶中取出2ml Tzield,缓慢加入18mL 0.9%氯化钠注射液中。慢慢倒置药瓶或摇动输液袋,轻轻混合。得到的20 mL稀释溶液含有100 mcg/mL的teplizumab-mzwv。使用适当大小的注射器(如5毫升),从100微克/毫升溶液中抽取当天计算剂量所需的稀释Tzield溶液体积。将含有Tzield剂量的注射器内容物缓慢加入25 mL 0.9%氯化钠注射液PVC输液袋中。轻轻摇动输液袋,确保溶液充分混合。不要摇晃。丢弃无菌玻璃瓶或PVC输液袋中剩余稀释Tzield溶液的未使用部分。准备后2小时内开始Tzield输注。如果不立即使用,将输注液储存在室温下[15℃至30℃],并在开始准备的4小时内完成输注。如果在制备后4小时内没有使用,请丢弃输注液。关于错过剂量的建议如果错过了计划的Tzield输注,则通过连续几天服用所有剩余剂量来恢复给药,以完成14天的疗程。
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泰普利单抗片多少钱,泰普利单抗(Teplizumab)的代购价格是9000元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
泰普利单抗片(teplizumab)是一种用于治疗1型糖尿病的药物,近年来因其在糖尿病防治中的潜力而备受关注。本文旨在探讨泰普利单抗片的价格及其在治疗1型糖尿病方面的作用与意义。
1. 泰普利单抗的基本介绍
泰普利单抗是一种针对T淋巴细胞的单克隆抗体,主要用于延缓1型糖尿病的发病进程。该药物通过抑制自身免疫反应,减少对胰岛β细胞的攻击,帮助患者更好地管理血糖水平,降低胰岛素替代治疗的需求。
2. 现阶段的市场价格
当前,泰普利单抗片的价格根据不同地区、药品生产厂家以及发售渠道的不同而有所差异。在美国,泰普利单抗的价格普遍较高,一年治疗的费用可能达到数万到数十万美元,而在中国等其他国家,价格可能相对更低,但仍需咨询具体的药房或医院获取准确报价。
3. 影响价格的因素
泰普利单抗片的价格受多种因素的影响,包括研发成本、生产工艺、市场需求以及保险覆盖等。此外,由于该药物的性质,其在监管和审批流程上也可能增加成本,从而影响最终售价。
4. 患者的经济负担
高昂的治疗费用可能给许多1型糖尿病患者带来经济压力。虽然泰普利单抗片在临床上显示出良好的效果,但许多患者可能因为药物价格而难以负担,导致无法接受有效的治疗。因此,政府、医疗机构和保险公司需要共同努力,为患者提供更为可负担的治疗方案。
通过上述分析,可以看出泰普利单抗片在1型糖尿病治疗中的重要性,以及其较高的价格对患者造成的挑战。希望未来能有更多的政策和资源投入进来,让更多患者能够受益于这一创新疗法。