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索凡替尼在国内上市了吗

发布时间:2025-09-21 15:32:29 阅读:1030 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼在国内上市了吗,索凡替尼(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

随着医学技术的不断进步,针对神经内分泌瘤的治疗方案也不断增加。索凡替尼(Surufatinib)被认为是一种潜在的有效治疗神经内分泌瘤的药物。那么,索凡替尼在国内是否已经上市呢?以下将为您详细介绍。

1. 索凡替尼简介

索凡替尼是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制肿瘤的血管生成和生长,从而实现对神经内分泌瘤的治疗作用。该药物被认为对具有激素分泌能力的和不具有激素分泌能力的神经内分泌瘤均有效。

2. 索凡替尼的临床试验

索凡替尼在国内进行了一系列的临床试验,以评估其疗效和安全性。这些临床试验的结果显示,索凡替尼在治疗胰腺神经内分泌瘤和其他类型的神经内分泌瘤方面具有显著的效果。它不仅可以有效控制肿瘤的生长,还可以改善患者的生活质量。

3. 索凡替尼在国内的上市情况

根据最新的信息,索凡替尼已经在国内获得了上市许可。这意味着患有神经内分泌瘤的患者将能够获得这种新型药物的治疗。索凡替尼的上市将为神经内分泌瘤患者提供更多治疗选择,帮助他们延长生存期,并提高生活质量。

4. 结语

索凡替尼作为一种靶向治疗药物,正在逐渐得到广泛应用。它在国内的上市将有助于满足神经内分泌瘤患者的治疗需求。作为一种新兴的药物,索凡替尼还需要进一步的研究和临床实践,以更好地发挥其疗效和安全性。

索凡替尼已经在国内上市,为神经内分泌瘤的患者带来了新的治疗希望。它的上市将为患者提供更多选择,并为他们带来更好的治疗效果。我们期待这种新型药物的进一步发展,以提高神经内分泌瘤患者的生活质量。