首页 > 用药指导 > 文章详情

维奈妥拉(维奈克拉)是什么时候上市的

发布时间:2025-09-21 13:08:30 阅读:1573 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

维奈克拉

维奈克拉 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:  用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法    本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针 对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整    3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理  
查看详情

维奈妥拉(维奈克拉)是什么时候上市的,维奈克拉(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。

维奈妥拉(维奈克拉,Venetoclax)是一种用于治疗某些类型血液癌症的新型抗肿瘤药物,主要用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小细胞淋巴瘤。本文将探讨维奈妥拉的上市时间、适应症以及其对患者的影响。

1. 维奈妥拉的上市时间

维奈妥拉于2016年4月在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。该药物的上市标志着在治疗慢性淋巴细胞白血病方面的一个重要进展,为许多患者提供了新的治疗选择。

2. 适应症与作用机制

维奈妥拉主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和某些类型的小细胞淋巴瘤。它通过靶向Bcl-2蛋白的机制发挥作用,Bcl-2是一种促生存蛋白,能阻止癌细胞的凋亡。抑制该蛋白的功能可促进癌细胞的死亡,从而提高治疗效果。

3. 临床试验与疗效

自上市以来,维奈妥拉经过多项临床试验验证其疗效。研究结果显示,维奈妥拉能够显著降低白血病患者的肿瘤负荷,同时耐受性良好,副作用相对较轻。许多患者在接受维奈妥拉治疗后,得到了显著的缓解。

4. 患者的福音

维奈妥拉的上市为广大慢性淋巴细胞白血病患者带来了新的希望。以往治疗选择有限的患者现在能够借助这一药物获得更好的预后。这不仅提高了患者的生存率,也改善了他们的生活质量。

维奈妥拉作为一种创新药物,自2016年上市以来,改变了治疗慢性淋巴细胞白血病和小细胞淋巴瘤的现状。它的成功应用不仅为患者带来了新的生机,也为血液癌症的研究和治疗提供了新的思路和方向。