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索凡替尼(Sulanda)的成份、性状及规格

发布时间:2025-09-18 09:40:55 阅读:1323 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Sulanda)的成份、性状及规格,索凡替尼(Surufatinib)主要成份为:索凡替尼。化学名称:N-[2-(二甲基氨基)乙基]-1-[3-({4-[(2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]甲磺酰胺。分子式:C24H28N6O3S。分子量:480.59。

索凡替尼(Sulanda),又被称为Surufatinib,是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。它具有独特的成份、性状及规格,为患者提供了一种新的治疗选择。下面将介绍索凡替尼的具体特点。

1. 成份

索凡替尼的主要成份是一种小分子靶向抑制剂,属于多重靶点抑制剂。它通过干扰多种信号通路,抑制肿瘤细胞生长和血管生成,从而抑制肿瘤的发展和转移。

2. 性状

索凡替尼通常呈现为白色或类白色结晶性或结晶性粉末。它在常温下相对稳定,可在干燥条件下储存。

3. 规格

索凡替尼的规格根据患者的需要而定。目前,可供选择的剂型包括口服胶囊和注射剂。口服胶囊通常以10毫克或30毫克的剂量供应,而注射剂则具有特定的浓度和灌注率,以便根据医生的建议进行静脉注射。

4. 使用建议

索凡替尼的使用必须在严格监控下进行,并根据医生的指导进行。剂量和使用频率应根据患者的病情和个体差异进行调整。在使用索凡替尼期间,应定期进行相关检查,以评估药物的疗效和患者的安全性。

总而言之,索凡替尼(Sulanda)作为治疗神经内分泌瘤的药物,具有独特的成份、性状及规格。它通过靶向多个信号通路抑制肿瘤生长和转移,为患者提供了一种新的治疗选择。使用索凡替尼必须在专业医生的指导下进行,并且需要根据患者的具体情况进行个体化的剂量调整。希望该药物能够为患者带来更好的治疗效果和生活质量。