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贺俪安(Niratinib)来那替尼的成份、性状及规格

发布时间:2025-09-16 14:26:04 阅读:1274 来源:问药网
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来那替尼

来那替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:用于HER2阳性乳腺癌,联合治疗患者缓解时间更长 用法用量:用法用量  每日一次口服240毫克(6片),连续服用一年。  建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。  肝功能损害:严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80mg。  来那替尼建议饭前服用,如果是在饭后服用,至少需要半个小时后。
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贺俪安(Niratinib)来那替尼的成份、性状及规格,Niratinib(Neratinib)主要成份为:马来酸奈拉替尼。化学名称:(E)-N-{4-[3-氯-4-(2-吡啶基甲氧基)苯胺基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺马来酸盐。分子式:C30H29ClN6O3•C4H4O4。分子量:673.11。

贺俪安(Niratinib)是一种新型的口服靶向药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌。它通过抑制HER2信号通路,从而阻断癌细胞的生长和扩散。近年来,随着对乳腺癌靶向治疗的深入研究,贺俪安因其独特的作用机制和临床效果而受到广泛关注。本文将对贺俪安的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份分析

贺俪安的主要成份是奈拉替尼(Neratinib),其化学结构在分子上以一种靶向性强的酪氨酸激酶抑制剂著称。奈拉替尼的分子式为C30H33N5O5S,具有较好的溶解性和生物利用度。这一成份通过以不可逆方式结合HER2和EGFR受体,抑制其活性,达到抗肿瘤效果。

2. 性状特点

贺俪安表现为白色至淡黄色的粉末,具有良好的稳定性。其在使用前不需要特殊的处理,可以直接口服。贺俪安的相对分子质量为533.67 g/mol,属于低水溶性的物质,因此在药物制剂中需要充分考虑其溶解性和吸收特性。

3. 规格介绍

根据市场上市的药品规格,贺俪安的常用剂量为240mg,每日一次,通常建议在餐后服用,以便提高药物的吸收率。药品包装多为铝箔装,确保药物的完整性和防潮性。临床使用时应遵循医生的处方,不可擅自调整剂量或使用频率。

4. 应用前景

作为一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向疗法,贺俪安的临床效果已经在多项研究中得到了验证。其应用不仅限于早期乳腺癌患者,也适用于部分晚期病人,为治疗提供了新的选择。同时,随着对奈拉替尼作用机制的进一步了解,未来可能会拓展其在其他肿瘤类别中的应用。

贺俪安(Niratinib)作为一种重要的抗癌药物,正逐步在临床上发挥其巨大的潜力。通过对其成份、性状及规格的了解,可以更好地指导临床应用,为乳腺癌患者的治疗带来新的希望。