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韦立得(Vemlidy)替诺福韦二代的成份、性状及规格

发布时间:2025-09-12 10:07:54 阅读:1542 来源:问药网
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富马酸替诺福韦二吡呋酯片

富马酸替诺福韦二吡呋酯片 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:用法用量  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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韦立得(Vemlidy)替诺福韦二代的成份、性状及规格,替诺福韦二代(Tenofovir Alafenamide)主要成份为:富马酸替诺福韦二吡呋酯。化学名称:9-[(R)-2-[[双[[(异丙氧基羰基)氧基]甲氧基]氧膦基]甲氧基]-丙基]腺嘌呤富马酸盐(1:1)。分子式:C19H30N5O10P·C4H4O4。分子量:635.52。

韦立得(Vemlidy)是一种用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病的创新药物,其主要成分为替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)。作为替诺福韦的二代药物,韦立得在疗效和安全性方面均有显著提升。本文将对其成分、性状及规格进行详细介绍,以帮助患者和医务工作者更好地理解这一抗病毒药物。

1. 成分概述

韦立得的活性成分是替诺福韦艾拉酚胺,它是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂(NRTI)。该成分在体内会被代谢为替诺福韦,进而起到抑制乙型肝炎病毒(HBV)和人免疫缺陷病毒(HIV)复制的作用。与一代药物相比,替诺福韦艾拉酚胺具有更高的内源性生物利用度,能够在较低的剂量下发挥类似的抗病毒效果。

2. 性状特点

韦立得的药物形式为口服片剂,主要成分为白色或类白色结晶性粉末。其化学结构具有独特的亲脂性,使得药物能够更有效地进入细胞,从而实现对病毒的清除。此外,韦立得的稳定性较高,能够在常规储存条件下保持其有效性。

3. 规格信息

韦立得通常以25mg的剂量包装,每瓶含有30片。该药物需要在医生指导下使用,患者应根据具体病情和医嘱进行剂量调整。由于其较好的耐受性,韦立得可以长期用于慢性乙型肝炎和艾滋病的管理,以帮助患者控制病毒负荷并改善生活质量。

4. 适应症与应用

韦立得被广泛应用于慢性乙型肝炎和HIV感染者的治疗。其良好的安全性和耐受性使其成为许多患者的首选药物。在临床试验中,韦立得已显示出能够有效降低肝炎病毒的复制,并能够有效提升患者的免疫功能,这对于控制乙型肝炎和艾滋病具有重要意义。

在这篇文章中,我们对韦立得(Vemlidy)的成分、性状及规格进行了详细的介绍,旨在帮助读者更好地理解这一抗病毒药物。随着研究的不断深入,韦立得在治疗乙型肝炎和艾滋病方面的应用将更加广泛,其重要性也日益凸显。希望患者在使用此药物时,能够与医生保持密切沟通,以获得最佳的治疗效果。