雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
查看详情
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102纳入医保了吗,Raltitrexed(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
雷替曲塞(Raltitrexed)和TAS-102是用于治疗结直肠癌的药物。近日,有关雷替曲塞和TAS-102是否纳入医保的问题备受关注。在本文中,我们将对以下问题进行探讨:雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是否已纳入医保?
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102纳入医保了吗?
1. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是什么?
雷替曲塞和TAS-102是两种用于治疗结直肠癌的药物。雷替曲塞属于一种抗代谢物质,通过抑制细胞内嘌呤和嘧啶的合成,从而干扰肿瘤细胞的生长。而TAS-102则是一种包含三个活性成分的复合药物,其中包括三氟嘧啶(trifluridine)和呋塞米(tipiracil)。这两种药物都用于治疗晚期或转移性结直肠癌。
2. 雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102是否纳入医保?
根据最新的信息,雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102已经纳入了医疗保险范围。这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分或全部治疗费用。这项决定为患有结直肠癌的患者提供了更多的选择和希望,使他们能够接受更有效的治疗。
3. 纳入医保的意义
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102纳入医保对于结直肠癌患者来说具有重大意义。首先,纳入医保意味着药物的费用负担将大幅降低,有助于减轻患者和家庭的经济负担。其次,纳入医保可以增加患者的用药选择,帮助他们获得更多适合自己病情和生活情况的治疗方案。此外,纳入医保也为医生提供了更多的药物选择,可以根据患者的具体情况制定更个性化的治疗方案。
4. 结语
雷替曲塞(Raltitrexed)TAS-102作为结直肠癌治疗领域的重要药物,在纳入医保后为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。患者在使用药物之前应咨询专业医生,根据具体情况制定个人化的治疗方案。希望通过这一进展,能够为更多的结直肠癌患者带来新的希望和康复机会。