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Surufatinib的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2025-09-09 14:17:16 阅读:1321 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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Surufatinib的注意事项和用药禁忌症,Surufatinib(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新型的多靶点抑制剂,用于治疗神经内分泌瘤。这篇文章将介绍Surufatinib的注意事项和用药禁忌症,帮助患者正确、安全地使用这种药物。

Surufatinib的注意事项:

1. 严格按照医生的建议用药:在使用Surufatinib之前,应与医生充分沟通,了解剂量和用药方式。不要自行调整药物剂量或停止用药,以免影响疗效或造成不必要的副作用。

2. 遵循用药时间和服药规则:按照医生的指示准确地使用Surufatinib,遵循每日剂量和时间表。如果忘记了一次用药,不要尝试补充剂量,请等到下一次正常服药时继续用药。

3. 注意副作用并及时与医生沟通:Surufatinib可能会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现这些不适症状,应及时向医生汇报,以便医生能够及时调整治疗方案或提供相应的支持。

4. 定期复查和监测:在使用Surufatinib期间,定期进行相关检查和监测是非常重要的。这些检查可能包括血液检查、肝功能检查、心电图等,以确保身体的状况和反应。

Surufatinib的用药禁忌症:

1. 对药物成分过敏:如果已知对Surufatinib或其成分过敏,使用Surufatinib是禁忌的。患者应在使用药物前告知医生任何过敏史。

2. 孕妇和哺乳期妇女:Surufatinib对胎儿和婴儿可能有害。因此,在怀孕、计划怀孕或哺乳期的妇女应避免使用Surufatinib,除非在医生的明确指导下。

3. 严重的肝功能损害:由于Surufatinib主要通过肝脏代谢,因此对于存在严重肝功能损害的患者,使用Surufatinib需谨慎。在开始治疗之前,应进行肝功能评估,以确保患者的肝脏功能足够进行药物代谢。

4. 其他药物相互作用:Surufatinib可能与其他药物发生相互作用,包括但不限于CYP3A4诱导剂和抑制剂等。在使用Surufatinib之前,应告知医生正在使用的其他药物,以便医生判断是否存在潜在的相互作用并做出相应调整。

Surufatinib是一种治疗神经内分泌瘤的药物,但在使用时需要注意一些事项和遵循禁忌症。患者应严格按照医生的指导使用Surufatinib,注意剂量和用药时间,及时报告副作用或不适症状,并定期进行复查和监测。此外,对于存在药物过敏、孕妇或哺乳期妇女,以及有严重肝功能损害的患者,使用Surufatinib需谨慎并遵循医生的建议。只有在正确使用和监测下,Surufatinib才能发挥其最佳疗效,为患者提供有效的治疗。