雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(赛维健)医保报销需要哪些手续,雷替曲塞(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
雷替曲塞(赛维健)(Raltitrexed)是一种常用于治疗结直肠癌的药物。对于患有结直肠癌的患者来说,医保报销是帮助减轻药物费用负担的重要途径。要成功进行医保报销,患者需要了解并准备相应的手续。以下是雷替曲塞(赛维健)医保报销所需的手续流程和注意事项。
1. 提前咨询医保局
在开始雷替曲塞(赛维健)治疗之前,患者应该提前咨询所在地的医保局或相关医保部门。他们将能够提供有关报销的具体规定和要求,包括所需的文件和手续等。
2. 获得医生处方
患者需要首先在医生的指导下进行雷替曲塞(赛维健)治疗。医生将根据患者的具体情况决定是否需要使用该药物,并开具相应的处方。处方应包含必要的信息,例如药物名称、使用剂量、使用频率等。
3. 提交报销申请
患者在准备了完整的报销申请材料后,需要将其提交到所在地的医保局或其他相关机构。报销申请材料可能包括医生处方、病例记录、费用发票和药品购买凭证等。此外,患者还需填写相关的申请表格,并确保填写的信息准确无误。
4. 等待审核和报销
提交报销申请后,医保部门将进行审核。他们可能会核对患者的身份信息、病情、药物使用的合理性以及相关费用的真实性等。一旦通过审核,医保部门将会报销符合规定的费用,并将款项退还给患者。报销金额将根据医保政策和患者个人缴费情况而定。
雷替曲塞(赛维健)是一种治疗结直肠癌的药物,可以通过医保报销来减轻患者的药物费用压力。为了成功进行医保报销,在进行雷替曲塞(赛维健)治疗前,患者需要提前咨询医保局,了解具体的报销规定和要求。其次,患者需要获得医生的处方,并在准备完整的报销申请材料后,向医保部门提交申请。最后,患者需要耐心等待审核结果,通过审核后即可获得相应的报销款项。医保报销的具体流程可能因地区和医保政策而异,因此患者需要及时咨询相关部门,确保了解最新的政策和要求。