雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(TAS-102)有医保报销吗,TAS-102(Raltitrexed)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
雷替曲塞(TAS-102)是一种针对结直肠癌治疗的药物,那么问题来了,雷替曲塞(TAS-102)是否可以通过医保报销呢?本文将对这一问题进行详细解答。
雷替曲塞(TAS-102)有医保报销吗?
1. 简介
雷替曲塞(TAS-102)是一种针对晚期结直肠癌的化疗药物。它由两个成分组成,一种是新型的抑制肿瘤DNA和RNA的药物——三氟胸腺嘧啶(FTD),另一种是由饮食酸中抽取的DDP酶抑制剂——呋喃喷酸(TPI)。与其他药物相比,雷替曲塞(TAS-102)在治疗晚期结直肠癌方面显示出了显著的疗效。
2. 医保报销情况
目前,国内医保覆盖范围包括了许多抗癌药物,以减轻患者和家庭的经济负担。雷替曲塞(TAS-102)作为一种有效的结直肠癌治疗药物,也有一定的医保报销范围。具体的报销情况可能因地区和医保政策而有所不同。
3. 医保政策的差异性
医保政策在不同国家和地区之间存在差异。一些地方的医保政策可能根据药物的疗效、患者的病情和经济情况来决定是否报销。在一些国家和地区,医生可以根据患者的具体情况,向医保机构提供相关证明以争取报销。因此,患者应该咨询当地的医疗保险机构或相关部门,了解雷替曲塞(TAS-102)是否在医保报销范围内。
4. 替代选择
即使雷替曲塞(TAS-102)可能未在某些地区的医保报销范围内,患者仍有其他选择。一些替代药物或治疗方法可能被纳入医保报销范围,因此患者可以咨询医生以了解可替代的治疗选择。此外,还可以考虑参与临床试验或申请药物救助计划,以获得相关药物的经济支持。
雷替曲塞(TAS-102)是一种针对结直肠癌治疗的药物。虽然它在某些地区可能被纳入医保报销范围,但具体情况取决于所在地的医保政策。患者应该与当地医疗保险机构或相关部门取得联系,了解雷替曲塞(TAS-102)是否被覆盖。如果未被报销,患者可以寻找替代选择或探索其他的经济支持方式,以获得合理的治疗。请咨询您的医生以获取更多信息和建议。