托夫生 tofersen Qalsody
生产厂家:美国Biogen
功能主治:适用于治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS)
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、建议用量 由在腰椎穿刺术方面经验丰富的医生进行或在其指导下,使用腰椎穿刺术鞘内注射Qalsody。推荐剂量为每次使用100毫克(15毫升)Qalsody。开始Qalsody治疗,每隔14天使用3次负荷剂量。此后每28天使用一次维持剂量。 二、遗漏剂量 如果错过了第二次负荷剂量,应尽快使用Qalsody,并在14天后使用第三次负荷剂量。如果错过了第三次负荷剂量或维持剂量,应尽快使用Qalsody,并在28天后使用下一次剂量。 三、制备和复溶 在鞘内制备和注射Qalsody时使用无菌技术。按照以下步骤准备和注射Qalsody: 1、药品的准备:给药前,在不使用外部热源的情况下,让冷藏的Qalsody药瓶升温至室温(25℃)。给药前检查Qalsody瓶中的溶液。如果观察到颗粒或瓶内液体不透明、无色至微黄色,请勿使用。不要摇晃Qalsody药瓶。 2、 给药前准备程序:如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑镇静。如果患者的临床状况表明有此需要,可考虑通过影像学检查来指导Qalsody的鞘内给药。在取下铝制外封上的瓶盖之前,确认患者已准备就绪。未开封的Qalsody小瓶可以放回冰箱。在鞘内注射前后评估患者是否存在与腰椎穿刺相关的潜在疾病,以避免严重的手术并发症。 四、给药 1、给药前,用腰椎穿刺针取出约10 mL脑脊液(CSF)。 2、给药前,取下塑料盖,将针头连接到注射器上,以便从药瓶中抽出Qalsody。通过外封的中心将针头插入药瓶,并从药瓶中抽取所需剂量的15毫升(相当于100毫克)。 3、不要稀释Qalsody。 4、不需要外部过滤器。 5、在1至3分钟内,使用腰椎穿刺针以鞘内推注方式注射Qalsody。 6、Qalsody不含防腐剂。一旦吸入注射器,溶液应在室温下立即给药(从小瓶中取出后4小时内);否则,必须丢弃。 7、单剂量药瓶中任何未使用的内容物都应丢弃。
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托夫生国内上市时间,托夫生(Tofersen)在2023年4月25日于在美国获得了FDA的批准上市,目前国内未上市。
托夫生(Tofersen)是一种专门针对成人肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的一种新型治疗药物。随着ALS患者对有效治疗的迫切需求,托夫生的上市进程备受关注。本文将详细探讨托夫生的上市时间及其对ALS患者的潜在影响。
1. 托夫生药物背景
托夫生是一种针对特定基因突变的疗法,主要用于治疗由SOD1基因突变引起的ALS。肌萎缩性侧索硬化症是一种致命的神经退行性疾病,影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。由于目前对ALS的治疗方法有限,托夫生的推出为这类患者带来了新的希望。
2. 临床试验结果
托夫生在临床试验中显示出良好的效果,尤其是在减缓疾病进展方面。早期的临床试验结果表明,托夫生能够显著降低SOD1突变导致的神经细胞损伤及相关症状。这些积极的结果为托夫生的快速上市提供了支持。
3. 上市时间的确定
托夫生的上市时间经过严格的审查与评估。根据相关资料,托夫生预计将在2023年底或2024年初在国内获批上市。此时间表的确定与监管机构对其临床试验数据的认可密切相关。
4. 对患者的意义
托夫生的上市将为广大的ALS患者提供新的治疗选择,提高他们的生活质量。同时,作为一种靶向疗法,它可能为其他类似疾病的研发打开新的大门,充分展示了基因治疗在现代医学中的重要性。
托夫生的即将上市标志着肌萎缩性侧索硬化症领域的一次重要突破,给许多家庭带来了希望。随着这一新药物的到来,期待能为广大患者带来更好的治疗效果,缓解他们的病痛。