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司替戊醇(Diacomit)Lucistir的成份、性状及规格

发布时间:2025-09-02 17:43:00 阅读:983 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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司替戊醇(Diacomit)Lucistir的成份、性状及规格,司替戊醇(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇,也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。司替戊醇(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,几乎无味。其分子式为C14H18O3,分子量为234.28。

司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗抵抗性癫痫发作的药物,特别适用于Dravet综合征相关的癫痫患者。根据其成分、性质及规格进行深入探讨,可以帮助临床医生和患者更好地理解该药物的作用机制和使用注意事项。

1. 成份分析

司替戊醇的主要成分是其活性成分Stiripentol。该成分通过调节神经系统中的某些神经递质,发挥抗癫痫的疗效。配方中可能还包含一些辅料,以确保药物的稳定性和生物利用度。这些辅料通常包括填充剂、保湿剂以及防腐剂。

2. 性状特征

司替戊醇是一种白色或类白色的结晶性粉末,易溶于乙醇和水。其药物的物理化学性质决定了其在体内的吸收和代谢途径。这种药物的分子结构复杂,具备一定的脂溶性,有助于跨越血脑屏障,从而在中枢神经系统中发挥作用。

3. 临床应用

司替戊醇主要用于治疗Dravet综合征。这是一种罕见的遗传性癫痫病,通常在婴儿期开始发作,表现为高热惊厥和多种类型癫痫发作。疗效研究表明,司替戊醇能够显著减少患者的癫痫发作次数,提高其生活质量。此外,该药物与其它抗癫痫药联合使用时,能够增强其疗效。

4. 规格与用法

司替戊醇的常见规格包括250mg的胶囊和粉末形式。具体用药剂量根据患者年龄、体重及具体的病情变化而有所不同。通常在医生的指导下,患者需要逐步调整剂量,以达到最佳的治疗效果。同时,患者在用药期间需要定期进行检查,以监测药物的疗效及副作用。

综上所述,司替戊醇作为治疗Dravet综合征相关癫痫发作的关键药物,具有重要的临床价值。在使用过程中,患者和医生需谨慎关注药物的成份、性状及使用规格,以便实现最佳的治疗效果。