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瑞波西利(Ribociclib)的成份、性状及规格

发布时间:2025-09-02 12:16:54 阅读:1505 来源:问药网
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瑞波西利 Ribociclib LuciRibo

瑞波西利 Ribociclib LuciRibo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者 用法用量:  LuciRibo 片剂可与芳香化酶抑制剂或氟维司群一起口服,可与食物同时服用,也可单独服用。  • 建议起始剂量:每日口服一次, 每次600mg,连续服用21天,然后停药7天。  • 根据个人安全性和耐受性,决定是否需要中断、减少和/或停药。
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瑞波西利(Ribociclib)的成份、性状及规格,瑞波西利(Ribociclib)主要成份为:瑞博西尼。化学名称:丁二酸—7-环戊基-N,n-二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)吡啶-2-基]氨基}-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺(1/1)。分子式:C23H30N8OC4H6O4。分子量:552.64。

瑞波西利(Ribociclib)是一种用于治疗乳腺癌的药物,主要用于与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联合治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。此药物通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),阻止癌细胞的增殖,从而在治疗乳腺癌方面发挥重要作用。本文将详细介绍瑞波西利的成分、性状及规格。

1. 成分

瑞波西利的主要成分是瑞波西利本身,其化学名称为6-(4-氟-2-甲氧基苯基)-N-(4-氟苯基)-3-噻唑-2-胺。瑞波西利作为一种小分子抑制剂,通过特异性地靶向CDK4与CDK6,干预细胞周期的进程,减少肿瘤细胞的增殖和存活。其机制使其成为乳腺癌治疗中的一个重要选择。

2. 性状

瑞波西利为淡黄色至淡棕色的固体粉末,通常无臭,具有一定的稳定性。根据制剂的不同,瑞波西利的溶解性也会有所变化,一般在氯仿、二甲基亚硫酰胺等有机溶剂中可溶解。这些物理性质使得瑞波西利在制药过程中可以与其他成分进行有效的配伍,提高其生物利用度。

3. 规格

瑞波西利的药物规格通常以片剂形式存在,目前市场上主要有200mg和400mg的剂型。患者在使用瑞波西利时,通常推荐的剂量为每日一次,根据患者的个体情况和医生的建议,最多可持续用药21天,然后休息7天,以便减少可能的副作用。药物的影响会因患者的具体状况和合并用药而有所不同,因此在使用前应咨询专业医生。

4. 结语

瑞波西利(Ribociclib)作为一种新的抗肿瘤药物,凭借其独特的作用机制,已成为乳腺癌治疗领域的重要武器。随着对其成份、性状及规格的深入了解,患者和临床医生可以更好地利用该药物进行治疗,提高乳腺癌患者的生活质量和生存期。