雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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赛维健仿制药价格,赛维健(Raltitrexed)为中国正大天晴生产,代购价格是6500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
赛维健(Raltitrexed)是一种常用于结直肠癌治疗的仿制药物。它属于抗代谢类药物,通过抑制细胞内的脱氢叶酸还原酶,阻断核苷酸的合成和细胞分裂,从而抑制恶性肿瘤的生长和扩散。随着科学技术和药物研发的进步,越来越多的药企开始生产和销售赛维健的仿制药。在仿制药市场的竞争中,药物价格成为了一个备受关注的问题。
1. 仿制药的成本优势
仿制药是针对已上市的原研药开发的,其研发成本要低于原研药。原研药在研发过程中需要投入大量的资金和时间来进行临床试验和获得药物批准。而仿制药生产商可以直接参考原研药的研发结果和临床数据,避免了重复投入。因此,赛维健的仿制药价格通常会比原研药更为优惠。
2. 市场竞争推动价格下降
随着赛维健仿制药的逐渐涌入市场,仿制药之间的竞争也随之增加。多个制药企业生产和销售相同或相似的仿制药,这种竞争促使药物价格下降。制药企业之间为了获取更多市场份额,往往会降低药物价格,以吸引更多的购买者。
3. 仿制药的价格透明度
仿制药市场的价格相对较为透明。对于赛维健仿制药的价格,消费者可以通过多个销售渠道进行查询和比较。药店、医院和在线药品平台等渠道都提供了详细的产品信息和价格。这为消费者选择价格合适的药物提供了便利。
4. 赛维健原研药的定价策略
尽管仿制药在价格上具有一定的优势,但是原研药的定价策略仍然会对市场产生影响。原研药生产商通常会在专利保护期内享有独家销售权,这给他们带来了垄断地位。在专利期结束后,仿制药的进入会对原研药的价格产生一定的竞争压力。
总结起来,赛维健仿制药的价格相对较为合理,这主要归功于仿制药的成本优势和市场竞争的推动。消费者可以通过透明的价格渠道选择适合自己的药物。原研药的定价策略仍然对市场产生着一定的影响。尽管如此,仿制药的涌入仍有助于降低赛维健药物的整体成本,使更多的患者能够受益于这种治疗方法。