择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)不良反应严重吗,Atomoxetine(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物。作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,托莫西汀具有改善注意力、减少冲动性和多动行为的功效。使用托莫西汀时也可能会出现一些不良反应,值得患者和医生关注。本篇文章将探讨托莫西汀的不良反应及其严重性。
1. 常见不良反应
托莫西汀使用过程中,患者可能会经历一些常见的不良反应,如食欲减退、疲劳、口干、恶心和头痛等。这些不良反应通常为轻微,且在治疗初期阶段较为常见,大多数患者会在继续用药一段时间后逐渐适应。
2. 心血管方面的影响
部分患者在使用托莫西汀后可能会出现心率加快或血压升高的情况。这些影响通常比较轻微,但对于已有心血管问题的患者,应谨慎使用,并在治疗期间定期监测心血管状况,以避免潜在的风险。
3. 精神方面的不良反应
托莫西汀在某些患者中可能会引发情绪波动、焦虑或抑郁等精神方面的不良反应。尽管这些情况不常见,但对于有精神疾病史的患者,特别是在开始治疗时,应密切关注精神状态的变化,并根据医生的建议调整治疗方案。
4. 其他严重不良反应
虽然托莫西汀的不良反应主要较轻微,但在极少数情况下,可能出现严重反应,如肝功能异常或过敏反应。这些情况相对罕见,但一旦发生,需要立即停止用药并寻求医疗帮助。因此,使用托莫西汀的患者在治疗过程中需保持警惕,及时报告任何异常症状。
综上所述,托莫西汀作为ADHD的治疗选择,其不良反应总体上是可控的,大多数患者能够良好适应。像所有药物一样,使用托莫西汀时需要关注可能出现的不良反应,特别是对于已有基础疾病的患者。因此,在使用托莫西汀时,患者应在专业医疗人员的指导下进行,确保药物的安全和有效。