择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的适应症和用法用量,托莫西汀(Atomoxetine)适用于:1、注意力缺陷;2、多动症状;3、冲动行为。托莫西汀(Atomoxetine)推荐剂量为:1、一般的儿童初始剂量可能是0.5毫克/千克体重,每天一次,而成人的初始剂量可能是40毫克,每天一次;2、维持剂量可能因个体差异而异,通常在每天40毫克至100毫克之间。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂药物。与传统的兴奋剂类药物不同,托莫西汀可以通过选择性抑制去甲肾上腺素再摄取,从而帮助患者改善注意力、冲动控制以及过度活跃的行为。本篇文章将详细介绍托莫西汀的适应症和用法用量,以期为患者及其家属提供实用的信息。
1. 托莫西汀的适应症
托莫西汀主要用于治疗6岁及以上儿童、青少年和成人的注意缺陷多动障碍(ADHD)。该药物适用于那些对兴奋剂治疗反应不佳或对兴奋剂具有禁忌症的患者。此外,托莫西汀也可用于伴有其他心理健康问题的ADHD患者,例如焦虑障碍或抑郁症。
2. 用法用量
托莫西汀的初始剂量通常为每天一次,具体剂量应根据患者的体重和对药物的耐受性来调整。对于6-12岁的儿童,推荐的起始剂量为每天0.5 mg/kg,最高可增加到每天最大剂量1.2 mg/kg;而对于13岁及以上的患者,通常建议以每天40 mg为开始剂量,调整后可达到最大剂量80 mg。为了获取最佳疗效,患者应遵循医生的处方,不得随意增减用量。
3. 服用注意事项
患者在服用托莫西汀时,应避免与某些药物如单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)同时使用,以免引发严重的药物相互作用。此外,托莫西汀可能引起一些副作用,包括口干、嗜睡、食欲减退等,因此患者在使用过程中应定期与医生沟通,及时调整治疗方案。
4. 治疗监测
在使用托莫西汀进行ADHD治疗时,医生通常会定期监测患者的症状改善及可能出现的副作用。临床评估包括行为观察、学业表现以及生活质量等方面。同时,患者的心率和血压也需要定期检查,以确保药物使用的安全性。
托莫西汀(Atomoxetine)作为治疗注意缺陷多动障碍的一种有效选择,能够为许多患者带来帮助。通过合理的用法用量及持续的监测,患者可以最大程度地获益于该药物的治疗效果。希望这篇文章能够为ADHD患者及其家庭提供一些有用的指导和信息,以便更好地管理和应对这一常见的儿童心理健康问题。