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托莫西汀(Atomoxetine)的不良反应有哪些

发布时间:2025-08-22 12:13:30 阅读:1409 来源:问药网
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择思达

择思达 生产厂家:印度Intas 功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时 用法用量:用法用量  初始治疗  1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。  2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。  在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。  3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。  维持/长期治疗  还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。  不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。  如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。  盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。  尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。  肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下:  1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。  2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。  与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。  服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。  停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)的不良反应有哪些,托莫西汀(Atomoxetine)常见副作用有:1、失眠;2、头痛;3、食欲减退;4、腹痛或胃肠不适;5、情绪不稳定、焦虑、烦躁或情绪低落;6、出血倾向,如鼻血、牙龈出血或其他出血症状;7、高血压;8、肝功能异常;9、皮肤过敏反应,如皮疹、瘙痒或荨麻疹。

托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非刺激性药物,作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,它能够有效改善患者的注意力和减少多动症状。和所有药物一样,托莫西汀也可能引发一些不良反应。本文将对托莫西汀的不良反应进行详细介绍。

1. 常见不良反应

托莫西汀的使用者可能会经历一些常见的不良反应,包括食欲减退、失眠、疲倦以及口干。这些不良反应通常较为轻微,在继续用药的过程中可能会逐渐减轻。

2. 心血管反应

部分患者在服用托莫西汀后可能出现心率增加或血压升高的情况。这些心血管反应需要医生的监测,特别是对于已有心血管疾病的患者。

3. 消化系统反应

一些患者在使用托莫西汀期间可能出现胃肠不适,包括恶心、呕吐、便秘或腹痛等消化系统症状。这些反应虽然也较为常见,但在大多数情况下是轻微的。

4. 精神心理反应

托莫西汀有时可能引发焦虑、抑郁或情绪波动等精神心理反应。在用药期间,如果患者出现明显的情绪改变,应及时与医生沟通。

5. 过敏反应

少数情况下,托莫西汀可能引起过敏反应,如皮疹、瘙痒、肿胀或呼吸困难等。这些反应虽然罕见,但如出现严重过敏症状,需要立即停止用药并就医。

托莫西汀作为治疗ADHD的一种有效药物,其不良反应尽管存在,但大多数情况下是可控的。患者在使用过程中应与医生保持密切联系,及时报告任何不适,以便进行相应的调整和处理。了解这些不良反应,能够帮助患者更好地管理治疗过程,提高生活质量。