托西莫单抗
生产厂家：美国GlaxoSmithKline LLC
功能主治：用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者
用法用量： 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、治疗必须分两步进行，首先要确定本品的剂量，然后才能进行治疗。 2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗，治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。 3、试验阶段： (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服，苯海拉明50mg口服，托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性，静脉滴注速度降低50%，若出现严重毒性应停药，恢复后降低静脉滴注速度50%给予。 (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液，口服，一次4滴，3次/日;或复方碘溶液口服，一次20滴，3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺，一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。 [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg，[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上，若出现轻、中度毒性，静脉滴注速度降低50%，若出现严重毒性应停药，恢复后降低静脉滴注速度50%给予，静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。 静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性，患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像，根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。 4、治疗阶段： (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段，包括预处理。 (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。 5、托西莫单抗的配制：从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去，加入32ml (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋)，使混合均匀，此溶液室温下可保存8h，2-8℃下可保存24h。 6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行)： (1)解冻[131I]-托西莫单抗，在室温下约需60min。 (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积，并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内，如不是，则应校准后重新抽取，使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。 (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示)，如不足35mg，用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。 (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml，轻轻转动混匀。 (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中，分析放射性活度，并记录。
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托西莫单抗的服用注意事项,托西莫单抗(Tositumomab)是一种免疫抑制剂，用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤。使用时需注意过敏反应、血液学毒性和其他不良反应。密切监测免疫功能和不良反应，避免接种活疫苗。遵循医嘱，不要自行调整剂量或更改方案。如有疑问或不适，及时咨询医生或药师。
托西莫单抗（Tositumomab）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的单克隆抗体药物，通常与放射性碘-131结合使用。尽管该药物在治疗方面效果显著，但患者在使用过程中仍需注意一些重要事项，以确保疗效和安全性。
1. 用药前的评估
在开始使用托西莫单抗之前，患者需经过医生详细评估，包括病史、体格检查和必要的实验室检查。这些评估有助于确定患者是否适合使用此药物，并指导医生在用药过程中采取适当的监测措施。
2. 过敏反应监测
托西莫单抗可能引发过敏反应，因此患者在接受治疗时需密切关注是否有过敏性皮疹、呼吸困难或其他异常症状。若出现严重过敏反应，应立即就医。
3. 注意感染风险
该药物可能抑制免疫系统，增加感染的风险。患者应定期接受血液检查，监测白细胞计数，并及时向医生报告任何感染迹象，如发热、咳嗽或尿路感染等。
4. 避免与某些药物联合使用
托西莫单抗与一些其他药物可能存在相互作用，因此患者在使用该药物前，应详细告知医生自己正在服用的所有药物，包括处方药和非处方药。医生会根据个体情况调整用药方案。
5. 定期随访
患者在接受托西莫单抗治疗后，应定期进行随访，以检测治疗效果和监测可能的副作用。医生会根据治疗反应和不良反应的情况来调整后续的治疗计划。
托西莫单抗在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面具有重要的临床意义，但患者在服用过程中一定要遵循医嘱，注意相关的服用注意事项，以确保药物的安全和疗效。
