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奈韦拉平(Nevirapine)的成份、性状及规格

发布时间:2025-08-19 08:49:46 阅读:1498 来源:问药网
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奈韦拉平

奈韦拉平 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳 用法用量:用法用量  成人:整颗送服,口服,一次200mg,一日一次,连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率);之后改为一日两次,一次200mg,并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。  儿童患者:2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次7mg/kg。  8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内,一天一次,每次4mg/kg;之后改为一天两次,每次4mg/kg。  任何患者每天的总用药量不能超过400mg,应告知患者按照处方剂量每日服用奈韦拉平的必要性。  如果漏服药物,患者应该尽快服用下一次药物,但不要加倍服用。  如果患者停用奈韦拉平超过七天,应按照给药的原则重新开始,即200mg药物,每日一次导入,之后每次200mg,每日二次。
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奈韦拉平(Nevirapine)的成份、性状及规格,奈韦拉平(Nevirapine)的主要成分是奈韦拉平,其化学名为11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6H-二吡啶并[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮。奈韦拉平(Nevirapine)的性状为白色或类白色片。奈韦拉平(Nevirapine)为德国勃林格殷格翰生产,其规格:400mg*30粒。

奈韦拉平(Nevirapine)是一种重要的抗病毒药物,主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,尤其是在艾滋病(AIDS)的防治中发挥着关键作用。本文将详细介绍奈韦拉平的成份、性状及规格,以帮助人们更好地理解这一药物的特性和使用情况。

1. 成份

奈韦拉平的主要成份是奈韦拉平,其化学结构为1-[(2-氟苯基)(4-甲基-1-哌啶基)甲基]-3-(乙氧基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。作为一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),奈韦拉平能够有效抑制HIV病毒的复制,其作用机制主要是通过与HIV逆转录酶结合,阻断病毒RNA转录成DNA的过程。

2. 性状

奈韦拉平是一种白色至淡黄色的结晶性粉末,具有良好的溶解性,易于在水和乙醇中溶解。该药物稳定性较好,在干燥的环境下能够保持较长时间的有效性。奈韦拉平的药理特性使其成为HIV治疗方案中的重要组成部分,尤其是在初始抗病毒治疗中。

3. 规格

奈韦拉平在市场上通常以片剂或口服液的形式呈现,片剂的常见规格为200mg和400mg。口服液剂型的浓度一般为10mg/mL,便于儿童和吞咽困难的患者使用。在使用时,医师会根据患者的病情、耐药情况及其他用药情况来调整剂量,从而达到最佳的治疗效果。

4. 用法与注意事项

奈韦拉平的用法通常为每日两次,患者应在医师的指导下按时服用。需要注意的是,使用奈韦拉平时可能会出现肝脏损伤、皮疹等副作用,因此在用药过程中要定期监测肝功能,并及时与医师沟通。此外,奈韦拉平可能与其他药物发生相互作用,因此患者在服用其他药物时需告知医生。

奈韦拉平作为一种重要的抗HIV药物,对改善艾滋病患者的生命质量和延长生存期具有重要意义。了解奈韦拉平的成份、性状及规格,有助于患者和医务人员更合理地使用该药物,确保治疗效果的最大化。