哌柏西利
生产厂家:老挝贝泉生物
功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
服用哌柏西利胶囊,哌柏西利(Palbociclib)推荐用量为125mg每天一次,与食物服用,服用21天,停7天。建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。
随着医学科技的不断发展,针对乳腺癌的治疗方案也在不断改进。哌柏西利胶囊作为一种新型治疗药物,在乳腺癌患者中引起了广泛的关注。其有效成分帕博西林(Palbociclib)被证明可以对乳腺癌发挥积极作用,带来新的治疗前景和希望。接下来我们将深入探讨服用哌柏西利胶囊的益处以及对乳腺癌患者的重要意义。
服用哌柏西利胶囊的益处
1. 帕博西林的作用机制
帕博西林是一种CDK4/6抑制剂,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6的活性,阻止癌细胞生长和分裂。这种新型药物在治疗激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌中表现出色,为患者提供了一种全新的治疗选择。
2. 提高疗效
多项临床研究证实,与传统治疗相比,联合使用帕博西林的疗效更显著。哌柏西利胶囊能够提高治疗的肿瘤缓解率和生存期,降低疾病恶化的风险,为患者带来更好的治疗效果。
3. 降低副作用
相对于传统的化疗方案,服用哌柏西利胶囊在一定程度上减少了副作用的发生。患者往往能够更好地忍受治疗过程,生活质量得到提升。这一点对于长期接受治疗的乳腺癌患者尤为重要。
4. 个体化治疗
哌柏西利胶囊的使用还体现了个体化治疗的趋势。医生可以根据患者的具体情况和病理特征,量身定制治疗方案,提高疗效的同时降低不必要的治疗风险。
结语
哌柏西利胶囊作为一种革新性的药物,为乳腺癌患者带来了新的希望和机遇。其有效成分帕博西林在乳腺癌治疗中展现出突出的疗效,为患者提供了一条新的治疗途径。在使用过程中仍需严格遵医嘱,合理用药,以确保最佳的治疗效果。希望随着科学研究的不断深入,更多的乳腺癌患者能够从这一新疗法中受益,重拾健康,重获希望。