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索凡替尼(Sulanda)是什么时候上市的

发布时间:2025-08-08 14:15:41 阅读:1844 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Sulanda)是什么时候上市的,Sulanda(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。

索凡替尼(Sulanda)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物。它是一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤的血管形成和生长,阻断肿瘤的供血,从而抑制瘤细胞的生长和扩散。索凡替尼(Sulanda)的上市时间对于需要该药物治疗的患者至关重要。下面将详细介绍索凡替尼(Sulanda)的上市时间及其相关信息。

1. 神经内分泌瘤的背景

神经内分泌瘤是一种源于神经内分泌细胞的恶性肿瘤。这种疾病通常生长缓慢,但对生活质量和预后有重要影响。长期以来,神经内分泌瘤的治疗方法相对有限,使许多患者面临挑战。

2. 索凡替尼的研发历程

索凡替尼是由中国生物技术公司裕麒麟制药开发的药物,被认为是一种新型的靶向治疗药物。该药物通过特异性地抑制肿瘤细胞的生长和血管生成,为神经内分泌瘤的治疗带来了新的希望。索凡替尼的研发历程经历了严格的临床试验和药物审批程序。

3. 索凡替尼的上市时间

索凡替尼(Sulanda)于2022年获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式上市。这一消息给神经内分泌瘤患者及其家属带来了喜讯。索凡替尼的上市意味着患者可以获得这种创新的药物治疗,有望延长生存期或减轻疾病症状。

4. 索凡替尼的临床应用和前景

索凡替尼(Sulanda)的上市为神经内分泌瘤患者提供了一种有效的治疗选择。临床试验结果表明,索凡替尼可显著延长患者的无进展生存期,并减轻疾病相关症状。该药物的上市为我国神经内分泌瘤患者带来了新的希望,有望提高患者的生活质量和生存率。

尽管索凡替尼(Sulanda)已经上市,并且在神经内分泌瘤治疗领域取得了一定的成功,但我们也要认识到,它并不是适用于所有患者的解决方案。患者在使用该药物前,仍需咨询医生,并根据个体情况制定合适的治疗方案。相信随着科学技术的不断进步,我们将看到更多创新的药物进入临床实践,为疾病患者带来新的希望和福音。