艾代拉里斯 Idelalisib Zydelig
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂
用法用量:1.推荐剂量 ①艾德拉尼推荐最大起始剂量为150 mg,口服给药,每日两次。 ②可空腹服用也可餐后服用,片剂应整片吞服。 ③持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2.剂量调整 与艾德拉尼相关的特定毒性的剂量调整说明见下表,对于与艾德拉尼相关的其他重度或危及生命的毒性,暂停给药直至毒性消退,如果因其他重度或危及生命的毒性中断后恢复艾德拉尼治疗,则将剂量降低至100mg,每日两次,再次出现其他重度或危及生命的艾德拉尼相关毒性应永久停药。 表1 因艾德拉尼引起的毒性反应的剂量调整 肺炎任何症状肺炎 发生任何严重程度症状的肺炎的患者应停用艾德拉尼 丙氨酸氨基转移酶/天门冬氨酸氨基转移酶(ALT/AST)高于正常上限的3到5倍高于正常上限的5到20倍高于正常上限的20倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 胆红素高于正常上限的1.5到3倍高于正常上限的3到10倍高于正常上限的10倍 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至胆红素不高于正常上限的一倍, 然后每日2次100mg恢复给药永久停用 腹泻*中度腹泻重度腹泻或住院治疗危及生命的腹泻 维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次直至症状消退暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至症状消退,然后每日2次100mg恢复给药永久停用 中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数1.0至低于1.5Gi/L绝对中性粒细胞计数0.5至低于1.0Gi/L绝对中性粒细胞计数低于0.5Gi/L 维持艾德拉尼剂量暂停艾德拉尼,至少每周监测一次绝对中性粒细胞计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次直至绝对中性粒细胞计数不低于0.5GiL,然后每日2次100mg恢复给药 血小板减少症血小板50至低于75Gi/L血小板25至低于50Gi/L血小板低于25Gi/L 维持艾德拉尼剂量维持艾德拉尼剂量,至少每周监测一次血小板计数暂停艾德拉尼,至少每周监测一次血小板计数直至血小板不低于25Gi/L,然后每日2次100mg恢复给药 *中度腹泻:每天排便次数较基线增加4到6次;重度腹泻:每天排便次数较基线增加大于7次。
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艾代拉里斯(Idelalisib)的用法用量及剂量修改,艾代拉里斯(Idelalisib)的用法用量根据治疗疾病类型和患者具体情况而有所不同。对于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),推荐剂量是每日口服2次,每次40mg。对于治疗滤泡性淋巴瘤,推荐剂量是每日口服2次,每次520mg。在治疗期间,应定期进行肝功能检查和评估,以确保药物的安全使用。
艾代拉里斯(Idelalisib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡性淋巴瘤。该药物通过特异性抑制PI3Kδ(磷脂酰肌醇3-激酶δ),从而干扰淋巴细胞的增殖和存活,对改善患者预后具有重要意义。本文将详细讨论艾代拉里斯的用法、用量及在必要情况下的剂量修改。
1. 用法概述
艾代拉里斯通常被用作单药疗法,尤其在患者对其他治疗无效或不耐受时。从临床应用来看,艾代拉里斯被推荐口服,并且可与其他治疗方案结合使用,以提高疗效。患者在使用该药物时需要遵循医师的具体指导,以确保个体化治疗。
2. 推荐用量
艾代拉里斯的推荐起始剂量通常为每日150毫克,分为两次口服。用药时可在饭后或空腹状态下服用。治疗的持续时间通常取决于患者的反应和耐受性,定期评估病情和不良反应是必要的。这一剂量设定旨在最大程度地提高疗效,同时减少副作用发生的风险。
3. 剂量修改
在某些情况下,患者可能需要对艾代拉里斯的剂量进行修改。剂量调整的指征包括出现严重的不良反应,如低白细胞计数、肝功能异常等。如果患者发生不可耐受的副作用,医生通常会建议减少剂量至每日100毫克,或在必要时暂时停药,待症状改善后再逐步恢复。此外,恶性肿瘤的复发或疾病进展也可能导致剂量的重新评估和调整。
4. 注意事项
使用艾代拉里斯时,患者需要定期监测血液学指标,包括血小板、白细胞及肝功能等,以确保用药安全性。此外,因该药物可能增加感染的风险,医生需要对患者进行相应的感染筛查和预防措施。同时,患者在服药期间应向医生报告任何不适症状,以便及时处理。
综上所述,艾代拉里斯作为一种重要的抗癌药物,在治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤中发挥了显著作用。合理的用法用量以及对剂量的灵活调整,能够有效提高患者的治疗效果,减少不良反应,其应用需要专业医师的指导,以保证治疗过程的安全与有效。