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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的用法与用量

发布时间:2025-08-04 08:14:30 阅读:1396 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的用法与用量,Irinotecan Liposome(Irinotecan Liposome)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的化疗药物,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。近年来,开发基于脂质体的药物递送系统成为肿瘤治疗的重要研究方向。由于其独特的剂型,伊立替康脂质体在提高药物生物利用度、降低毒副作用方面表现出了良好的效果。本文将对伊立替康脂质体的用法与用量进行详细探讨,以期为临床治疗提供参考。

1. 伊立替康脂质体的基本概述

伊立替康脂质体是一种将伊立替康(Irinotecan)包裹在脂质体内的制剂,这使得药物在体内的释放速度和位置得以控制。脂质体结构能够增强药物的稳定性,并提高其在肿瘤部位的蓄积,进而提高药效。伊立替康是Topoisomerase I抑制剂,主要通过干扰癌细胞的DNA复制过程来实现抗肿瘤作用。

2. 用法

伊立替康脂质体的使用通常通过静脉注射进行。具体的使用方法应遵循医生的指导,根据患者的具体病情以及治疗方案的需要进行调整。一般情况下,治疗应在肿瘤专科医生的监督下进行,以确保疗效和安全性。

3. 用量

在临床应用中,伊立替康脂质体的推荐用量通常会根据患者的体重、身体状况及以往的治疗反应进行个体化调整。通常情况下,初始剂量可能设定为每平方米体表面积的10-15毫克,每两周给药一次。根据患者的耐受情况和毒副反应,医生可能会相应调整剂量。

4. 注意事项

在使用伊立替康脂质体的过程中,需要密切监测患者的血液学指标和肝功能,避免可能的毒副作用。特别是,由于伊立替康可能引起严重的腹泻,因此在治疗期间,患者应格外注意水和电解质的平衡。此外,患者在治疗前应与医生充分沟通,了解可能遇到的副作用和应对措施。

综上所述,伊立替康脂质体作为一种新型抗肿瘤药物,在胰腺癌等恶性肿瘤的治疗中显示出乐观的前景。合理的用法与用量能够提高疗效,减少不良反应,为患者提供更为安全和有效的治疗方案。希望未来能够在临床应用中不断优化,进一步改善患者的治疗体验和生活质量。