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塞利尼索(Xpovio)是什么时候上市的

发布时间:2025-08-02 14:24:14 阅读:1173 来源:问药网
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塞利尼索

塞利尼索 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。 用法用量:【塞利尼索Xpovio用法用量】  1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。  2.用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。  3.如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。  4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。  5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Xpovio同服。
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塞利尼索(Xpovio)是什么时候上市的,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

塞利尼索(Selinexor),商品名Xpovio,作为一种新型抗肿瘤药物,于2019年上市。它的主要用处是治疗多发性骨髓瘤及某些类型的淋巴瘤,为这些患者提供了新的治疗选择。以下将详细介绍塞利尼索的上市时间以及其在抗肿瘤治疗中的应用。

1. 塞利尼索的药物背景

塞利尼索是一种口服的小分子药物,属于选择性核输出抑制剂(SINEs),通过抑制肿瘤细胞中的特定蛋白质转运,进而促使细胞凋亡。它的研发目的是为了解决传统治疗方法在多发性骨髓瘤和某些淋巴瘤上效果有限的问题。

2. 上市时间及批准情况

塞利尼索在2019年4月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的疗法。该药物的上市标志着肿瘤治疗领域的一项重大进展,尤其是在疗效不足的患者群体中。

3. 临床研究支持

在上市之前,塞利尼索经过了一系列临床试验,显示其在多发性骨髓瘤患者中的有效性和相对安全性。这些研究不仅证明了其治疗效果,还为其获得监管机构批准提供了有力支持。

4. 治疗方案的创新

塞利尼索也被用于某些类型的淋巴瘤,尤其是那些对其他传统疗法反应不佳的患者。它为医生和患者提供了新的治疗策略,有助于改善疾病预后,提升患者的生活质量。

塞利尼索作为针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的创新药物,自2019年上市以来,已经在临床上展现了其独特的价值和潜力。随着更多研究和临床应用的展开,其前景被广泛看好,期待能为更多患者带来希望。