Brigatinib(安伯瑞)布格替尼的用法用量及剂量修改,布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次,如耐受,增加至180mg口服每天1次。
布格替尼(Brigatinib)是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗原发性脑膜瘤性肿瘤样转移(ALK)融合阳性的晚期非小细胞肺癌患者。
1. 用法用量
布格替尼的建议剂量是在每日口服的基础上,以90毫克(mg)一次的剂量开始。连续21天后,如果耐受性良好且疗效不佳,可增至180 mg一次日剂量。餐后服用布格替尼可以降低与服药相关的胃肠道不适的发生频率。
在开始治疗前,应该在治疗前3至7天进行基线肺功能测试,治疗前的任何严重肺部疾病可能会增加支气管痉挛和肺部感染的风险。
2. 剂量修改
对于那些出现严重不良反应或特定肝脏酶水平增高的患者,需要剂量修改。如果出现中度或严重的肝脏酶水平升高,推荐的剂量修改是在出现不良反应后暂停布格替尼的使用,然后根据患者的临床情况和肝脏酶水平,并参照药品说明书上的建议来调整剂量。
3. 特殊人群
老年人:对于65岁及以上的患者,无需针对年龄进行剂量调整;Bosulif对65岁及以上年龄组患者的安全性和有效性尚未得到证实。
肝功能受损的患者:对于已知肝功能损害的患者(例如肝功能受损或肝火绒状氨结合物水平增高),推荐在开始治疗前进行肝功能基线测试。
4. 临床监测
患者在服用布格替尼期间需要进行定期的临床监测,并记录下服用药物过程中的任何不良事件。此外,对患者的肝功能、肾功能以及心电图必须进行全面监测。对于呼吸系统的监测也是至关重要的,以识别潜在的呼吸系统问题。
综上所述,布格替尼是治疗ALK融合阳性的晚期非小细胞肺癌的关键药物之一。在使用布格替尼过程中,医务人员应该密切监测患者的病情并采取必要的剂量调整措施,以确保患者获得最佳的治疗效果并最大限度地减少不良事件的发生。






