择思达
生产厂家:印度Intas
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。
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托莫西汀(Atomoxetine)印度版,Atomoxetine(Atomoxetine)为印度Intas生产,代购价格是460到580元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
托莫西汀(Atomoxetine)是一种常用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋剂药物。它通过调节大脑中的去甲肾上腺素水平,从而帮助改善患者的注意力和控制冲动。在印度,托莫西汀的版本已经被广泛应用,且由于其有效性和相对良好的耐受性,越来越多的ADHD患者选择这一治疗方法。本文将全面介绍托莫西汀印度版的相关信息,包括其机制、适应症、使用注意事项以及市场前景等。
1. 托莫西汀的作用机制
托莫西汀作为一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI),通过增加神经递质去甲肾上腺素在突触间隙的浓度,从而改善多动症患者的注意力、冲动控制和行为表现。与传统的刺激性药物不同,托莫西汀的作用机制更加温和,适合那些对兴奋剂药物有不良反应或希望避免这些药物副作用的患者。
2. 适应症与使用人群
托莫西汀主要用于治疗儿童、青少年和成人的ADHD。它可单独使用,也可以与其他治疗方法结合使用。由于其非兴奋剂的特性,托莫西汀特别适合那些存在心血管问题或对兴奋剂药物过敏的患者。此外,托莫西汀也被用于治疗合并抑郁症等其他精神健康问题的个体。
3. 使用注意事项
在使用托莫西汀时,医生通常会根据患者的具体情况调整剂量。患者需按医嘱服药,并在治疗过程中定期复查,以确保药物的效果和安全性。值得注意的是,可能会出现一些副作用,如食欲减退、疲劳、恶心等,但大多数患者对托莫西汀的耐受性良好。此外,监测心率和血压也是使用过程中需要注意的事项。
4. 市场前景与发展
随着社会对ADHD认识的提高,以及对非兴奋剂治疗选择的需求增加,托莫西汀在印度市场的前景看好。其市场销售正逐年增长,越来越多的制药公司开始关注这一领域的研发与生产。此外,政府和医疗机构对ADHD的关注和治疗干预力度也在加大,这将进一步推动托莫西汀的应用。
托莫西汀(印度版)作为一种有效的ADHD治疗药物,具有良好的市场潜力和患者接受度。随着研究的深入和临床经验的积累,未来有望在更多领域发挥其积极作用,为ADHD患者带来更好的生活质量。